Neuroendokrine tumorer er sjældne og usædvanlige kræftformer

Neuroendokrine tumorer (NET) er sjældne og atypiske kræftformer, der udvikler sig langsomt og ofte ubemærket, hvilket sætter patienternes liv i fare. For at opbygge bevidsthed om denne stadig ringe kendte sygdom lancerer Foreningen af ​​patienter og tilhængere af neuroendokrine tumorer sammen med det polske netværk af neuroendokrine tumorer kampagnen "NET er en udfordring".

Neuroendokrine tumorer (NET) er sjældne og atypiske kræftformer, der udvikler sig langsomt og ofte ubemærket, hvilket sætter patienternes liv i fare. Cirka 70 procent. af dem dannes i tarmene, maven og bugspytkirtlen. De udgør ca. 2 procent. alle kræftformer i fordøjelsessystemet. Behandling af NET-tumorer er et positivt eksempel i polsk onkologi, hvor patienter har adgang til effektive diagnostiske og terapeutiske metoder, men diagnosen er den største udfordring. For at opbygge bevidsthed om denne stadig ringe kendte sygdom lancerer Foreningen af ​​patienter og tilhængere af neuroendokrine tumorer sammen med det polske netværk af neuroendokrine tumorer kampagnen "NET er en udfordring".

Værd at vide

NET er en udfordringskampagne er et initiativ fra klinikere og patienter for at fremhæve de ukendte NeuroEndocrine Tumors (NET). ”Vores mål er at bemærke en tidligere ukendt sygdom. Vi vil give mennesker med neuroendokrin neoplasma (NEN / NET) en chance - for at blive korrekt diagnosticeret og behandlet ”- understreger prof. Jarosław B. Ćwikła.
Tag NET-udfordringen! Få mere at vide på www.guzynet.pl, www.rakowiak.pl

Neuroendokrine tumorer - sjældne og atypiske neoplasmer

Neuroendokrine tumorer kan karakteriseres ved forkortelsen NET - de er N-ukendte, E - endokrine, T- vanskelige at diagnosticere.

N - ukendt

”NET neuroendokrine tumorer er mystiske og sjældne kræftformer, der udvikler sig langsomt og ofte ubemærket. Desværre genkendes de stadig sjældent, fordi viden om dem er for lille, og de er kræftformer, som vi har mange nye effektive metoder til diagnose og behandling af. Indtil videre har hovedformålet med terapi været at stabilisere sygdommen og reducere kliniske symptomer. Takket være de seneste data fra CLARINET-undersøgelsen ved vi nu, at behandling med somatostatinanaloger i tumorer i bugspytkirtlen og mid-prajelit kan forsinke sygdommens progression. Dette er meget god nyhed for patienter - siger prof. Beata Kos-Kudła, formand for det polske netværk af neuroendokrine tumorer.

E - endokrin

NET-tumorer stammer fra neuroendokrine celler, der kan producere hormoner og andre biologisk aktive stoffer. Hormonalt aktive NET / NEN-tumorer kan forårsage paroxysmal rødme i ansigtet og overkroppen, vedvarende diarré, hudændringer, astmatiske anfald eller mavesmerter. De efterligner andre sygdomme som gastritis, galdesten og irritabel tarmsyndrom.

T - Vanskeligt at diagnosticere

De fleste neuroendokrine tumorer / neoplasmer udvikler sig asymptomatisk. Diagnosen tager 3 til 7 år. Af denne grund er det så vigtigt at være opmærksom på NET-tumorer under forebyggende undersøgelser relateret til sygdomme i fordøjelsessystemet, f.eks. Abdominal ultralyd, som alle skal udføre mindst en gang hvert andet år.

”NET-neoplasmer, i modsætning til andre kræftformer, ødelægger ikke kroppen af ​​en syg person. På trods af sygdommens fremskridt føler patienterne sig ekstremt godt. Meget ofte finder patienter ud af sygdommen som et resultat af en rutinemæssig ultralyd i underlivet, så viser det sig, at der allerede er flere metastatiske foci i deres lever. Når enkelte tumorer vises i kroppen, kan ultralydsundersøgelser let forveksle dem med et angiom ”- forklarer Prof. Jarosław B. Ćwikła

Korrekt diagnose og hurtig behandling stopper sygdomsudviklingen og udseendet af adskillige metastaser, hæmmer dens symptomer og forbedrer livskvaliteten hos patienter med NEN / NET neuroendokrine neoplasmer.

Kilde: Pressemateriale fra arrangørerne af kampagnen om NET neuroendokrine neoplasmer