"Jeg har brystkræft" - denne diagnose vender livet på hovedet. I det mindste var det tilfældet for ti år siden i Agata Polińska-sagen, dengang 28. Kvinden fandt ud af, at hun havde fremskreden brystkræft. Selvom der var mange vanskelige tider, vandt hun ikke sygdommen. I flere år har han hjulpet kræftpatienter, udvekslet sine erfaringer, styret Alivia Foundation sammen med sin bror Bartosz Poliński.
"Jeg har brystkræft" - hvornår fandt Agata ud af det? Han husker nøjagtigt reklame for fotos i Slovenien i 2007. Hun arbejdede som tekstforfatter. Hendes liv var hurtigt, indtil hun en dag bemærkede en mærkelig diffus hævelse på et af hendes bryster. Det så ud som om hun var blevet bidt af en myg eller en edderkop. Hun følte frygt, skønt hun regelmæssigt blev undersøgt - seks måneder tidligere havde hun været hos gynækolog, og da var der ingen grund til at være bekymret. - Jeg vendte tilbage til Polen og gik hurtigt til lægen - husker han. - Biopsien viser, at der sandsynligvis er kræftceller. Det var vanskeligt for mig at vænne mig til denne diagnose, og fordi jeg måtte vente ca. to uger på resultaterne af de næste tests, fløj jeg ud til de tidligere planlagte fotos, denne gang til Sydafrika. Hun trøstede sig med, at hun lignede et helbredseksempel: skyllede kinder, skinnende hår, endda let overvægtige. Hun besluttede at bekymre sig bagefter, og hun har brugt denne metode den dag i dag.
$config[ads_text1] not found
Efter hjemkomsten til Warszawa skete alt meget hurtigt - i Agatas fravær organiserede Bartosz en operation i en privat klinik. I 2007, på Institute of Oncology, måtte vi vente på hende i seks uger, og i kræftsygdomme er tiden afgørende, fordi celler formere sig ekstremt hurtigt, især hos unge mennesker. Agata havde en meget aggressiv type tumor, der overudtrykte HER2-receptoren, hvilket betyder, at den udvikler sig hurtigt. Imidlertid fandt operationen ikke sted, fordi hun ikke kunne kommunikere med kirurgen. Måske fordi hun stillede ubehagelige spørgsmål, for eksempel om planlagte kirurgiske teknikker, og om alle de tests, der blev anbefalet af verdens videnskabelige samfund, ville blive udført inden operationen.
Hun ledte efter en anden læge. Hun fandt en anbefalet kemoterapeut og startede med kemoterapi. Og det var en bedre løsning, fordi kræften allerede havde spredt sig til kravebenet og nakken, mens man ventede på testresultaterne. Derefter gennemgik hun kirurgi og strålebehandling og derefter et års adjuverende behandling. Hun og hendes bror søgte efter alle tilgængelige oplysninger om "hendes" kræft. De købte adgang til amerikanske medicinske biblioteker. De kontaktede forskere, der gennemførte forskningen, spurgte om målrettede behandlinger, specifikke lægemidler. - I tre år har vi været helt optaget af at finde den bedst mulige behandling. Selvom jeg gennemgik meget svær kemoterapi, forsøgte jeg at være aktiv så længe som muligt. Jeg ville ikke give mit liv til kræft. Jeg besluttede, at det at være syg ville være min ekstra pligt, mit andet job. Jeg havde brug for selskab med mennesker og penge til behandling. Vi ledte efter hjælp i udlandet: i USA, Storbritannien og Italien.
$config[ads_text2] not found Værd at videMålet med Alivia Oncology Foundation, oprettet af Agata og Bartosz Poliński, er at mobilisere kræftpatienter til at være en modig, aktiv patient, der leder efter de bedste terapier, læger og centre, de korteste køer til diagnostiske tests og enhver information, der kan forbedre deres helbred. Du kan hjælpe fonden ved at donere 1% af skatten i anledning af den årlige afregning (KRS-nummer 0000358654). I løbet af året kan du støtte fonden ved at sende en SMS med teksten WALKA til nummer 74567 (pris: PLN 4 netto, PLN 4,92 brutto).
Læs også: Bekæmpelse af brystkræft: den mest almindelige kræft hos polske kvinder er ikke længere ... Godartede klumper i brysterne. Brystændringer er oftest godartede Inflammatoriske brystkræft: årsager, symptomer, behandlingDe indså, at hvis de fulgte den vej, der blev fastlagt af polske procedurer, kunne de muligvis ikke nå en lykkelig afslutning. De besøgte snesevis af onkologer, og kun en eller to var åbne for en kreativ søgen efter en løsning, der i det mindste ville øge chancerne for at overleve. - I starten var det omkring 40%, men efter mindre end to år viste det sig, at jeg havde en lokal gentagelse af sygdommen, og så faldt mine chancer til et par procent - siger Agata og tilføjer, at hun husker godt, da hun havde en drøm på det tidspunkt at han døde. Det var da, hun indså, at hun måske tabte denne kamp. På trods af hendes dårligere humør gav hun ikke op. Hun vidste, hvor vigtigt det var at kontrollere pessimistiske tanker - hver gang hendes hoved førte hende ind i den sorte skov, trak hun tøjlerne, hun sagde, "Whoa, vi skal til stranden" og forestiller sig varme, palmer, lyksalighed ...
$config[ads_text3] not found
Allerede før sygdommen kom tilbage, fandt Bartosz stoffer og terapi, som de selv konsulterede i USA. I Polen fortalte ingen dem om dem. Lægemidlet tilhørte en målrettet gruppe, der kun blev brugt i nogle tilfælde af brystkræft. Teoretisk set var den tilgængelig i Polen, men som en del af refusionen blev den kun administreret i den fjerde, sidste fase af sygdommen. Efter at have fundet et tilbagefald, ønskede Agata at bruge eksperimentel terapi tidligere for at undgå denne sidste fase. Desværre spekulerede lægerne i halvanden måned i Warszawa, hvad de skulle gøre. De hævdede, at det ikke længere kunne helbredes. Succes var at kontrollere sygdommen, så den ikke skulle udvikle sig. Men Agata var ikke enig i det, hun ville bare leve så længe som muligt. Bartosz og jeg ledte efter yderligere behandling igen. De fandt lokal hypertermi, hvor kræftceller opvarmes til 42 ° C og derefter behandles med kemoterapi eller strålebehandling inden for en time for ikke at give dem en chance for at regenerere. En af onkologerne fra Poznań accepterede behandlingen under National Health Fund - han brugte to meget stærke kemikalier og et målrettet lægemiddel fra staterne. Plus hypertermi.
I hele sin sygdom lærte Agata ydmyghed: indtil nu troede hun, at hendes krop var en maskine til evig bevægelse, at hun ikke behøvede at sove eller hvile, det ville stadig fungere. Nu ved hun udmærket, at hun krævede for meget af sig selv, hun var ligeglad med, hvad hun spiste, men hun levede i et evigt jag og stress. Nu har det ændret sig: han vælger sunde produkter, læser etiketter omhyggeligt, bryr sig om den rigtige mængde motion og afslapning. Takket være beslutsomheden fra Agata, Bartosz og mange venlige mennesker, der støttede hende både åndeligt og fysisk, samt tak til læger, der ikke var bange for at tage risikoen, var terapien vellykket: Agata er sund, hendes krop er ryddet for sygdom til nul. - Jeg er et bevis på, at du er nødt til at kæmpe for den bedste behandling for dig selv, at nye terapier rent faktisk kan ændre sygdommens fatale scenarie - siger hun tilfreds.
$config[ads_text4] not found Værd at videEn stærk støttegruppe
Indtil videre har afgifterne fra Alivia Foundation modtaget over 6 millioner PLN for medicin, besøg hos specialister og pendling. - Folk, der er diagnosticeret i et halvt år, kommer til os, og ingen tror, det kan være kræft - siger Agata. - Og så viser det sig, at dette er et metastatisk stadium, og prognosen er meget dårlig. Patienter ved ofte ikke, at hvis deres læge finder sagen håbløs, kan de gå til en anden by til en anden specialist, der er forpligtet til at se og konsultere dem. Fonden foreslår måder til at lette hurtig adgang til dyre undersøgelser under National Health Fund (www.kolejkoskop.pl), giver oplysninger om ondartede svulster og deres behandling og offentliggør onkologiske nyheder på polsk på sin hjemmeside og på Alivias Facebook-profil.
Anbefalet artikel:
Forebyggende mastektomi: indikationer, forløb og effektivitet af forebyggende mastektomi ...
