Lær myterne om psoriasis, og hvordan det påvirker patienternes lykke!

Over 125 millioner mennesker over hele verden lider af psoriasis og psoriasisgigt - ofte er sygdommen stigmatiseret, og folk, der kæmper med den, diskrimineres, hvilket helt sikkert påvirker det niveau af lykke, de føler. De vigtigste syndere er myter, der ofte gentages om psoriasis - find ud af, hvilken populær tro der bestemt ikke er sandt, og lær om sygdommen.

Myter om psoriasis - øg din bevidsthed om denne sygdom

Nedenfor præsenterer vi de hyppigst gentagne myter om psoriasis og benægter dem stærkt.

Myte 1: "Psoriasis er smitsom"

Ingen psoriasis er ikke smitsom! Nå, medmindre psoriasis er smitsom som ... GRADER!

Myte 2: "Psoriasis er bare en hudsygdom. Et kosmetisk problem"

Ingen psoriasis er en systemisk, kronisk inflammatorisk sygdom i immunsystemet, der forårsager unormal vækst af hudceller. Psoriasis påvirker ikke kun huden, men hele kroppen. Hos en sund person modnes og skræller huden ud inden for 28 til 30 dage, og denne proces er umærkelig for ham. Hos en person med psoriasis varer det fra 3 til 4 dage. Psoriatiske læsioner kan være smertefulde og kløende, og de kan knække og bløde. Cirka 30-50% af alle mennesker med psoriasis udvikler også psoriasisgigt (PsA), hvilket forårsager smerte, stivhed og hævelse omkring dem. Dermatitis i psoriasis er kun toppen af ​​isbjerget - voksende beviser tyder på forbindelser til alvorlige helbredsproblemer såsom hjerte-kar-sygdomme, diabetes, leversygdom, depression og fedme.

Myte 3: "Psoriasis påvirker kun patienter fysisk"

Nej Udover den fysiske byrde ved sygdommen er der også en betydelig psyko-følelsesmæssig indvirkning, som lider af psoriasis oplever. Mennesker med psoriasis rapporterer ofte følelser af hjælpeløshed, håbløshed, vrede, frustration og endda depression relateret til udseendet af smertefulde og grimme ændringer på deres hud og den måde, miljøet reagerer på deres udseende. Nogle patienter med svær psoriasis har endda oplevet selvmordstanker. Mange psoriasispatienter begrænser deres daglige aktiviteter, herunder svømning eller gå i gymnastiksalen, hvis det betyder udsættelse for negative kommentarer for dem. Patienter med psoriasis sammenligner ofte de dysfunktioner, der er forbundet med deres tilstand, hos mennesker med andre kroniske sygdomme såsom diabetes og hjertesygdomme.

Psoriasis kan være arvelig

Desværre kan betingelserne for udvikling af psoriasis være arvet i familier. Der er en genetisk forbindelse hos 40-60% af patienterne med sygdommen. Talrige undersøgelser indikerer en genetisk disposition eller en arvelig tendens hos disse patienter til at udvikle psoriasis. Hvis en af ​​forældrene lider af psoriasis, er risikoen for, at et barn lider af psoriasis 25-30%, hvis begge forældre lider, øges sandsynligheden til 65-70%. En genetisk disposition betyder dog ikke nødvendigvis, at en person vil udvikle sygdommen. Imidlertid kan andre faktorer, såsom sår eller infektioner, sammen med de relevante gener udløse den proces, der forårsager psoriasis.

Myte 4: "Psoriasis er forårsaget af dårlig hygiejne"

Ingen psoriasis er en sygdom i immunsystemet og har intet at gøre med dårlig hygiejne. Faktorer, der udløser psoriasis, inkluderer infektion, stress eller stærke følelser, hormonelle ændringer, hudskader, alkohol, fedme, en dårlig diæt og visse medikamenter.

Myte 5: "Psoriasis kan helbredes"

Desværre er psoriasis ikke en kronisk sygdom og varer hele livet. Behandling af psoriasis koger stadig ned til at lindre symptomerne. Imidlertid kan psoriasis med passende terapi kontrolleres ved at reducere eller eliminere dens symptomer. Forskning i immunsystemet har ført til udviklingen af ​​nye biologiske lægemidler, der virker på de mekanismer, der forårsager sygdom.

Myte 6: "Psoriasis er let at genkende"

Desværre ikke. Mange hudlæsioner ligner hinanden, for eksempel nogle tidlige symptomer på psoriasis, såsom kløe og rødme, ser det samme ud som eksem eller atopisk dermatitis. Dette kan undertiden gøre det vanskeligt at diagnosticere sygdommen. Det er vigtigt at se en læge, der kan udføre de nødvendige test for en korrekt diagnose.

At have psoriasis påvirker niveauet af lykke

Ifølge en rapport udarbejdet af Dansk Happiness Research Institute i samarbejde med LEO's Innovation Laboratory, en uafhængig enhed af LEO Pharma, er der en sammenhæng mellem at lide af psoriasis og niveauet af lykke. Rapporten præsenterer en analyse af de oplysninger, der er opnået gennem onlineundersøgelser udført af over 120.000 mennesker. mennesker med psoriasis, en alvorlig kronisk autoimmun sygdom, der bor i over 100 lande.

Rapporten viser blandt andet nationale rangliste over lykke blandt mennesker med psoriasis med de nationale lykkeindekser i henhold til FN-rapporten fra 2017 for at sammenligne forskellen i lykkeindekset mellem mennesker med psoriasis og befolkningen generelt.

Følelsesmæssigt liv, fysisk funktion og seksuel intimitet blev opført blandt de tre livsstilsfaktorer, der var mest berørt af psoriasis i alle lande.

Undersøgelsesdeltagere rapporterede, at de følte, at bevidstheden og forståelsen af ​​psoriasis blandt andre mennesker, medlemmer af deres samfund og endda læger var lav. Resultaterne viser, at mennesker med psoriasis, der føler sig mest fremmedgjorte, føler at læger ikke er fuldt ud klar over virkningerne af psoriasis på patienters følelsesmæssige velbefindende. Omvendt rapporterer respondenter med et højt lykkeindeks et højt niveau af tillid til deres læger.

Rapporten viste, at de faktorer, der gør mennesker med psoriasis lykkelige, er:

• Stress og ensomhed.
• Køn uretfærdig behandling (kvinder med psoriasis føler sig mere stigmatiseret).
• Kvaliteten af ​​kontakten med lægen (eller rettere manglen på den). Undersøgelsen viser også, at patienter er 7 gange mindre utilfredse, når lægen forstår dem (hans kompetencer er mindre vigtige).

Her er nogle af resultaterne af undersøgelserne, der omfattede alle respondenter til den globale undersøgelse:

• Næsten halvdelen af ​​de adspurgte - 49 procent - mener, at læger ikke er opmærksomme på virkningen af ​​psoriasis på patienters mentale sundhed.
• 42 procent af de adspurgte mener ikke, at deres læger med succes kan behandle psoriasis.
• Mere end halvdelen af ​​de adspurgte - 55 procent - mente, at de ikke blev informeret om alle tilgængelige psoriasisbehandlinger.
• Næsten halvdelen af ​​de adspurgte - 49 procent - mener, at deres familiemedlemmer ikke forstår, hvad det vil sige at leve med psoriasis.
• Mere end halvdelen af ​​respondenterne - 58 procent - mener, at deres venner og bekendte ikke forstår, hvad det betyder at leve med psoriasis.
• 74 procent af de adspurgte mener, at den offentlige bevidsthed om psoriasis ikke er tilstrækkelig
• 40 procent af respondenterne føler, at de er de eneste mennesker, der lider af denne sygdom i verden.

De højeste lykkefrekvenser for mennesker med psoriasis blev fundet i Mexico, Colombia, Spanien og Brasilien.

I modsætning til FNs årlige Lykke i verden-rapporten findes de lande, hvor mennesker med psoriasis er de lykkeligste, ikke i nogen nordeuropæiske lande. For sygdommens sværhedsgrad er Mexico og Colombia blandt de fem mest tilfredse lande.

`` Vi var overraskede over, at vi i Norge og Danmark, de lande, der rangerede højest i de sidste to FN-årsrapporter om lykke i verden, registrerede det største uoverensstemmelse i lykke blandt mennesker med psoriasis sammenlignet med andre undersøgte lande, '' siger Meik Wiking , formand for Institut for lykkeforskning.Tilsvarende er der store uoverensstemmelser i andre lande, der regelmæssigt scorer højt på FN's globale lykkeindeks, hvilket kan antyde, at den negative virkning af kronisk sygdom kan undvige radaren fra disse ellers sunde og glade samfund og efterlade disse syge mennesker på sidelinjen.

I 2014 anerkendte medlemslandene i Verdenssundhedsorganisationen (WHO) psoriasis som en alvorlig ikke-overførbar sygdom i en resolution fra Verdenssundhedsforsamlingen. Beslutningen indikerer, at for mange mennesker i verden lider unødigt af psoriasis på grund af utilstrækkelig eller sen diagnose, utilstrækkelig behandling, utilstrækkelig adgang til sundhedspleje og social stigma.