Opdagelsen af, hvordan celler reparerer deres beskadigede DNA for at forhindre sygdom, er blevet tildelt Nobelprisen i kemi 2015.
- Tre forskere har modtaget Nobelprisen i kemi 2015 for at opdage, hvordan celler opdager og reparerer fejl i deres genetiske kode for at forhindre sygdomsgenererende mutationer. Resultaterne fra disse forskere har tjent til at udvikle nye kræftbehandlinger.
Den svenske læge Tomas Lindahl fandt i 1974 en første fejlreparationsmekanisme for at opdage, at visse enzymer skar små stykker beskadiget DNA for at beskytte resten af kæden.
Aziz Sancar, en læge og biolog af tyrkisk oprindelse, meddelte i 1983, hvordan andre enzymer skærer meget længere kæder af beskadiget DNA og tillader genomet at fortsætte med at fungere korrekt.
Amerikaneren Paul Modrich, en professor ved Duke University i USA, opdagede i 1989 en tredje reparationsmekanisme, der er ansvarlig for at korrigere errata under DNA-kopiering eller duplikationsprocessen. Denne mekanisme korrigerer 999 ud af hver 1.000 kopieringsfejl.
DNA er et skrøbeligt og ustabilt molekyle, men essentielt for funktionen af alle levende organismer på planeten, fordi det udgør det genetiske materiale i celler. Cirka to milliarder celler i vores krop deler sig dagligt for at generere nye celler, der er ansvarlige for at regenere organer i vores krop. Dog forekommer der undertiden fejl i DNA'et fra celler, der giver anledning til mutationer. I de fleste tilfælde er disse mutationer ufarlige, men i årenes løb akkumuleres fejl og forårsager sygdomme som kræft.
Takket være disse tre forskeres arbejde er det kendt, at kræftceller især afhænger af cellereparationsmekanismer for at fortsætte med at dele sig, hvilket har gjort det muligt at oprette lægemidler, der deaktiverer disse mekanismer for at gøre dem syge og dø.
Pixabay.
Tags:
Lægemidler Familie Sundhed
- Tre forskere har modtaget Nobelprisen i kemi 2015 for at opdage, hvordan celler opdager og reparerer fejl i deres genetiske kode for at forhindre sygdomsgenererende mutationer. Resultaterne fra disse forskere har tjent til at udvikle nye kræftbehandlinger.
Den svenske læge Tomas Lindahl fandt i 1974 en første fejlreparationsmekanisme for at opdage, at visse enzymer skar små stykker beskadiget DNA for at beskytte resten af kæden.
Aziz Sancar, en læge og biolog af tyrkisk oprindelse, meddelte i 1983, hvordan andre enzymer skærer meget længere kæder af beskadiget DNA og tillader genomet at fortsætte med at fungere korrekt.
Amerikaneren Paul Modrich, en professor ved Duke University i USA, opdagede i 1989 en tredje reparationsmekanisme, der er ansvarlig for at korrigere errata under DNA-kopiering eller duplikationsprocessen. Denne mekanisme korrigerer 999 ud af hver 1.000 kopieringsfejl.
DNA er et skrøbeligt og ustabilt molekyle, men essentielt for funktionen af alle levende organismer på planeten, fordi det udgør det genetiske materiale i celler. Cirka to milliarder celler i vores krop deler sig dagligt for at generere nye celler, der er ansvarlige for at regenere organer i vores krop. Dog forekommer der undertiden fejl i DNA'et fra celler, der giver anledning til mutationer. I de fleste tilfælde er disse mutationer ufarlige, men i årenes løb akkumuleres fejl og forårsager sygdomme som kræft.
Takket være disse tre forskeres arbejde er det kendt, at kræftceller især afhænger af cellereparationsmekanismer for at fortsætte med at dele sig, hvilket har gjort det muligt at oprette lægemidler, der deaktiverer disse mekanismer for at gøre dem syge og dø.
Pixabay.
