8. april 2016 (fredag) kl 16:00 på Oncology Center i Warszawa kl. Roentgena 5, det første undervisningsmøde for mennesker, der kæmper med kræft i skjoldbruskkirtlen, vil blive afholdt. Under mødet vil du være i stand til at lære mere om stadierne af behandling med skjoldbruskkirtlen, tale med din læge og møde mennesker, der har oplevet kræft.
Skjoldbruskkirtelkræft er den niende mest almindelige ondartede svulst hos kvinder. Det anslås, at der hvert år diagnosticeres op til 2,5 tusind patienter i Polen (ifølge data fra National Cancer Registry fra 2011). Ifølge statistikker kan skjoldbruskkirtelkræft i 90% af tilfældene helbredes med succes, hvilket gør det betragtet som en relativt godartet tumor. Men for folk, der hører diagnosen, er det simpelthen kræft - en livstruende sygdom.
Vigtig
Uddannelsesmøde for mennesker med skjoldbruskkirtelkræft
Mødet afholdes på Oncology Center - Institute of Maria Skłodowskiej Curie, ved ul. Roentgena 5, hovedindgang A. Til mødet skal du gå til Uddannelses- og Terapeutisk Center, som er for enden af hovedkorridoren, til højre bag glasskillevæggen. Mødet deltager af prof. Marek Dedecjus, leder af Institut for Onkologisk Endokrinologi og Nuklerana Medicin, afdelingssygeplejerske og patienter, der vil tale om deres oplevelser med skjoldbruskkirtelkræft.
”Jeg kan huske, at jeg gik til min aftale for biopsiresultatet. Jeg var frygtelig nervøs. Jeg husker også tydeligt det øjeblik, hvor lægen fortalte mig, at jeg havde kræft. Han sagde - kræft. Jeg spurgte, om det var ondsindet. Han bekræftede. Straks brød jeg i tårer. Det var stærkere. Så fortalte han mig kort, hvad de næste skridt var, men jeg forstod det ikke. Jeg tænkte kun på, hvad jeg lige havde hørt "- minder Justyna Cyran-Waksmundzka, vicepræsident for Projan Foundation, som er partner i kampagnen" Sommerfugle under beskyttelse "
Behandling af skjoldbruskkirtelkræft adskiller sig fra den almindelige opfattelse af kræftbehandling. Dette er den proces, der starter en operation for delvis eller helt at fjerne skjoldbruskkirtlen. Derefter gennemgår patienterne behandling med radioaktivt jod, som er forbundet med en streng procedure - ophold på en lukket afdeling og særlig karantæne. I resten af deres liv tager patienter også kunstige skjoldbruskkirtelhormoner, der er forsvundet fra kroppen sammen med den udskårne kirtel.
”Cirka en måned efter operationen blev jeg henvist til radiojodbehandling. Og det var en ubehagelig overraskelse. Jeg havde absolut ingen idé om, hvad det betød. Jeg vidste ikke, at jeg ikke ville være i stand til at forlade rummet i et par dage, og hvis jeg forsøgte at forlade afdelingen, ville alarmen gå. Jeg vidste heller ikke, at alt, hvad jeg bragte til afdelingen, ville blive smidt væk. Det var skræmmende. Og alt på grund af en lille pille, slugt i et specielt rum, taget fra en særlig beholder og givet til mig på en strengt defineret måde. I en sådan overraskelse føler en person sig svag og virkelig syg, ”minder Justyna Cyran-Waksmundzka om.
”Desværre kan læger på hospitaler sjældent afsætte nok tid til en bestemt patient til at forberede dem til hele behandlingsprocessen. Det er naturligt at se på antallet af patienter i klinikker og hospitalsafdelinger. Fra patientens perspektiv giver sådanne oplysninger dig mulighed for bevidst at gennemgå sygdommen, lære om de næste behandlingsstadier, forberede dig på dem og reagere på virkningerne af sygdommen. Alle disse oplysninger bidrager til komforten for enhver person, der er ramt af sygdommen ”- understreger Elżbieta Kozik.
Værd at vide
Som en del af kampagnen sommerfugle under beskyttelse blev der oprettet en særlig guide til patienter, som kan downloades fra foreningens websted. Detaljeret information om kampagnen findes på: www.ruchspoleczny.org.pl
