Onsdag den 14. november 2012. - Gynækologieksperter har i weekenden i Sevilla præsenteret en ny teknik til undersøgelse af fosterkromosomer i moders blod, som kunne erstatte den allerede kendte fostervand, en invasiv test med en lille risiko af svangerskabstab.
Dr. Antonia Gomar, koordinator for II-dagen for prænatal diagnose arrangeret af Ginemed Clinics og Ginemed Foundation og afholdt på NISA Hospital Sevilla-Aljarafe har understreget, at denne nye teknik studerer gratis føtal DNA i moders blod.
"Analysen af fosterets DNA er kun mulig, hvis den sekvens, der skal undersøges, er til stede i fosteret, men ikke hos moderen, " sagde specialisten, der huskede, at fosterets DNA påvises i moders blod fra den femte uge. graviditet, hvilket tillader fosterkromosomale undersøgelser meget tidligt.
"Ligeledes forsvinder fosterets DNA fra moderblod minutter efter fødslen, " hedder det i en erklæring fra disse medicinske dage. Udnævnelsen, hvor gynækologer, familielæger, MIR for fødsels- og gynækologi, sygeplejersker og jordemødre har deltaget, har som mål, at specialister kender og anvender den rigtige teknik til udførelse af første trimester-ultralyd samt at give Kend alle de muligheder, der tilbydes ved denne ikke-invasive test med hensyn til påvisning af medfødte misdannelser.
"Indtil for nylig tjente ultralyden i den sjette, ellevte og trettende uge simpelthen til at bestemme fosterets levedygtighed, antallet af embryoner pr. Graviditet og måling af størrelse (CRL) og nukal translucens (relateret til sandsynligheden for at præsentere Down-syndrom og andre kromosomopatier) "tilføjede han.
Ultralydscannere med høj opløsning kan registrere fra manglen på en af delene af lemmerne, til en hjertesygdom, hos fostre mindre end 8 centimeter, men de nye ultralydmarkører detekterer med større følsomhed muligheden for en kromosomopati såsom syndromet Ned, ifølge denne læge.
"Hvis vi tilføjer denne ultralyd til risikovurderingen for Downs syndrom (test, der tager højde for moders alder, nogle proteiner i moders blod og værdierne af nævnte ultralyd), når vi en detektionshastighed, der overstiger 90 procent, " understregede han Dr. Gomar.
Denne nye teknik overgår de tidligere anvendte detektionssystemer, fx amniocentese, hvis detektionshastighed var mellem 50 og 60 procent, forklarede han.
Kilde:
Tags:
Køn Psykologi Sundhed
Dr. Antonia Gomar, koordinator for II-dagen for prænatal diagnose arrangeret af Ginemed Clinics og Ginemed Foundation og afholdt på NISA Hospital Sevilla-Aljarafe har understreget, at denne nye teknik studerer gratis føtal DNA i moders blod.
"Analysen af fosterets DNA er kun mulig, hvis den sekvens, der skal undersøges, er til stede i fosteret, men ikke hos moderen, " sagde specialisten, der huskede, at fosterets DNA påvises i moders blod fra den femte uge. graviditet, hvilket tillader fosterkromosomale undersøgelser meget tidligt.
"Ligeledes forsvinder fosterets DNA fra moderblod minutter efter fødslen, " hedder det i en erklæring fra disse medicinske dage. Udnævnelsen, hvor gynækologer, familielæger, MIR for fødsels- og gynækologi, sygeplejersker og jordemødre har deltaget, har som mål, at specialister kender og anvender den rigtige teknik til udførelse af første trimester-ultralyd samt at give Kend alle de muligheder, der tilbydes ved denne ikke-invasive test med hensyn til påvisning af medfødte misdannelser.
"Indtil for nylig tjente ultralyden i den sjette, ellevte og trettende uge simpelthen til at bestemme fosterets levedygtighed, antallet af embryoner pr. Graviditet og måling af størrelse (CRL) og nukal translucens (relateret til sandsynligheden for at præsentere Down-syndrom og andre kromosomopatier) "tilføjede han.
Ultralydscannere med høj opløsning kan registrere fra manglen på en af delene af lemmerne, til en hjertesygdom, hos fostre mindre end 8 centimeter, men de nye ultralydmarkører detekterer med større følsomhed muligheden for en kromosomopati såsom syndromet Ned, ifølge denne læge.
"Hvis vi tilføjer denne ultralyd til risikovurderingen for Downs syndrom (test, der tager højde for moders alder, nogle proteiner i moders blod og værdierne af nævnte ultralyd), når vi en detektionshastighed, der overstiger 90 procent, " understregede han Dr. Gomar.
Denne nye teknik overgår de tidligere anvendte detektionssystemer, fx amniocentese, hvis detektionshastighed var mellem 50 og 60 procent, forklarede han.
Kilde:
