Naclof®

Handling

Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler i form af et oftalmisk præparat. Det virker også for at lindre smerter. Virkningsmekanismen er baseret på inhiberingen af syntesen af prostaglandiner (mediatorer af den inflammatoriske proces). Lægemidlet hæmmer miose under kataraktkirurgi og reducerer betændelse og smerte forbundet med beskadigelse af hornhindeepitel efter visse kirurgiske procedurer. Den maksimale koncentration af diclofenac i hornhinden og bindehinden forekommer ca. 30 minutter efter administration. Lægemidlet elimineres hurtigt og næsten fuldstændigt inden for 6 timer.

Dosering

Voksne. Øjekirurgi og dens komplikationer: før operation - 1 dråbe i det eller de berørte øjenes konjunktival sac 5 gange inden for 3 timer; efter operation - 1 dråbe 3 gange om dagen efter operationen, i de følgende dage dråber 1 3-5 gange om dagen så længe som nødvendigt. Procedure i tilfælde af smerte og fotofobi: 1 dråbe hver 4-6 h. Hvis smerten er resultatet af operation, anvendes 1-2 dråber inden for den time, der går forud for proceduren, 1-2 dråber inden for 15 minutter efter proceduren og 1 dråbe hver 4-6 timer. 6 timer inden for 3 dage efter operationen. Særlige patientgrupper. Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre patienter. Præparatet anbefales ikke til brug hos børn; kun begrænsede data fra kliniske forsøg med strabismuskirurgi hos børn er tilgængelige. Måde at give. Efter instillation af lægemidlet anbefales det at trykke på nasolakrimalkanalen eller lukke øjenlågene i 5 minutter for at begrænse absorptionen af lægemidlet i blodbanen. Hvis patienten bruger mere end et øjenmedicin, skal hver af disse lægemidler administreres med mindst 5 minutters mellemrum.

Indikationer

Postoperativ betændelse efter grå stæroperation og andre kirurgiske procedurer. Forebyggelse af cystisk makulaødem efter grå stæroperation med linseimplantation. Posttraumatisk betændelse i tilfælde af skader uden perforering af øjeæblet. Hæmning af miosis under grå stæroperation. Modvirker symptomerne på smerte og fotofobi.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne. Lægemidlet er kontraindiceret hos patienter med astma, urticaria eller rhinitis efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre stoffer, der hæmmer prostaglandinsyntese (patienter med overfølsomhed over for acetylsalicylsyre kan være overfølsomme over for phenyleddikesyrederivater og andre NSAID'er - krydsoverfølsomhed).

Forholdsregler

NSAID'er kan skjule infektioner og / eller progression. I tilfælde af en infektion eller risikoen for dens forekomst skal et passende antibakterielt lægemiddel anvendes samtidigt med præparatet. Der er en mulighed for, at forværring af blodkoagulationsforstyrrelser kan forekomme efter brug af diclofenac hos patienter, der tager lægemidler, der forlænger blødningstiden, eller hos patienter med en historie med hæmostaseforstyrrelser. Der skal udvises forsigtighed, når NSAID anvendes samtidigt med topiske steroider. Dråberne indeholder benzalkoniumchlorid, som kan irritere øjet og misfarve bløde kontaktlinser. fjern kontaktlinser inden inddrypning de kan sættes tilbage 15 minutter efter inddrypning.

Uønsket aktivitet

Meget almindelig: øjenpine. Almindelig: øjenirritation. Ikke almindelig: øjenkløe, okulær hyperæmi, sløret syn, punktat keratitis. Sjælden: Hornhindeforstyrrelser, ulcerøs keratitis, hornhindehyperplasi, hornhindeudtynding, hornhindeepiteldefekter, hornhindeødem, synsforstyrrelser, konjunktival hyperæmi, allergisk konjunktivitis, øjenlågsirritation, øjenallergi, øjenlågsødem, forværring af astmasymptomer, dyspnø. Ikke kendt: overfølsomhed, kløe i øjenlåg, hoste, rhinitis, urticaria, udslæt, eksem, erytem, kløe.

Graviditet og amning

Må ikke anvendes i tredje trimester af graviditeten på grund af risikoen for for tidlig lukning af arteriekanalen i fosteret og mulig hæmning af livmodersammentrækninger hos moderen. Dyreforsøg har ikke vist nogen risiko for fosteret i graviditetens første og andet trimester, men der er ingen kontrollerede studier hos gravide kvinder. Oralt administreret diclofenac i spormængder udskilles i modermælken, risikoen for bivirkninger hos det ammende barn er lav. Brug af diclofenac conjunctival sac under amning anbefales ikke, medmindre de forventede fordele opvejer risiciene.