D-adsorberet difterivaccine

Handling

Difterivaccine, adsorberet (på hydratiseret aluminiumhydroxid). Toksoidet opnås ved formaldehydinaktivering af difteritoksin afledt af kulturen af Corynebacterium diphtheriae. Toksoidet bevarer de antigene egenskaber af det native toksin. Uden patogenicitet inducerer det et respons fra immunsystemet, der består i produktionen af specifikke antistoffer og aktiverer de mekanismer, der muliggør dannelsen af immunhukommelse. Vaccinens immuniseringsegenskaber forstærkes af adjuvanseffekten af aluminiumhydroxid. Det passende niveau af immunantistoffer, der beskytter mod difteriinfektion, opnås efter anvendelse af alle doser i henhold til det beskyttende vaccinationsprogram. Vaccinen opfylder kravene fra WHO og europæisk farmakopé for difterivaccine.

Dosering

Dybt subkutant (ind i deltoid eller anterolateralt lår). Grundlæggende vaccination. Børn op til 2 år: 2 doser på 0,5 ml med et interval på 4-6 uger, 3. dosis (0,3 ml) 6-12 måneder efter 2. dosis. Børn i alderen 2-6: 2 doser på 0,3 ml med et interval på 4-6 uger, 3. dosis (0,3 ml) 6-12 måneder efter den anden dosis. Revaccination: en dosis på 0,2 ml til børn fra 6 år med dokumenteret primærvaccination (i tilfælde af indgivelse af 3. dosis på 2 år). Lægen beslutter doseringsplanen efter omhyggelig analyse af forløbet af den primære vaccine og difteri-boostervaccination. Måde at give. Overskrid ikke en dosis på 0,5 ml.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne. Akut sygdom med feber milde infektioner er ikke en kontraindikation for vaccination. Kroniske sygdomme i forværringsperioden - i disse tilfælde skal vaccination udføres, efter at forværringen af sygdommen er aftaget. Hvis der er kontraindikationer for vaccination med D - adsorberet difterivaccine, skal risikoen for administration af vaccinen afvejes mod risikoen for infektion.

Forholdsregler

Forud for vaccination skal der foretages en grundig sygehistorie (med særlig opmærksomhed på tidligere vaccinationer og eventuelle bivirkninger, der måtte være forårsaget af dem) og en lægeundersøgelse. I tilfælde af et anafylaktisk chok efter vaccination skal patienter straks gives passende behandling. Hos børn, der gennemgår immunsuppressiv behandling eller med immundefekt, kan responsen på vaccinen reduceres - det anbefales at udsætte vaccinationen til slutningen af behandlingen og måle niveauet af antidifteri-antistoffer efter vaccinationen. Risikoen for apnø og behovet for at overvåge åndedrætsfunktionen i 48-72 timer bør tages i betragtning, når der primes med primære vaccinationsdoser hos meget for tidlige spædbørn (≤ 28 ugers drægtighed), især hos dem med symptomer på respiratorisk umodenhed. På grund af de betydelige fordele ved vaccination i denne gruppe af spædbørn, bør vaccination ikke holdes tilbage eller forsinkes. På grund af thiomersalindholdet kan vaccinen forårsage allergiske reaktioner. Sørg for, at dit barn har haft eller har kendte allergiske reaktioner og har udviklet sundhedsmæssige problemer efter tidligere vaccination. Må ikke administreres intravaskulært. Sørg for, at nålen ikke kommer ind i et blodkar. Efter vaccination skal barnet forblive under lægeligt tilsyn i 30 minutter.

Interaktioner

Vaccinen kan administreres samtidigt med andre vacciner i overensstemmelse med det beskyttende vaccinationsprogram og med immunglobuliner, hvis det er nødvendigt. Forskellige vacciner og immunglobuliner, der gives samtidigt, skal injiceres på forskellige steder i kroppen ved hjælp af separate sprøjter og nåle. Hos patienter, der gennemgår immunsuppressiv terapi eller immundefekt, kan responsen på vaccinen blive nedsat. I dette tilfælde anbefales det at udsætte vaccinationerne til slutningen af behandlingen og at måle niveauet af antidifteri-antistoffer efter vaccinationen.

Præparatet indeholder stoffet: Diphtheria toxoid