Naklofen TOP

Handling

Et ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel til topisk brug med stærke analgetiske, antiinflammatoriske og antipyretiske egenskaber. Diclofenac virker ved at hæmme syntesen af prostaglandiner. På grund af vand-alkoholbasen har præparatet også en beroligende og afkølende virkning. Efter topisk administration af 2,5 g diclofenac i form af en gel på 500 cm2 af huden blev 6-7% af det aktive stof absorberet i blodbanen.

Dosering

Topisk på huden. Voksne og unge over 14 år: 3-4 gange om dagen, gnid forsigtigt. Mængden af gel, der skal anvendes, skal justeres til størrelsen på det berørte område, fx mængden af 2-4 g gel (mængden svarende til størrelsen af en kirsebærfrugt til størrelsen af en valnød) er tilstrækkelig til at påføres et område på ca. 400 cm2 til 800 cm2. Vask hænder efter påføring af præparatet, medmindre hænderne er det behandlede område. Behandlingens varighed afhænger af indikationerne og reaktionen på behandlingen. Uden konsultation med en læge bør lægemidlet ikke anvendes i mere end 14 dage i tilfælde af stammer og gigt af blødt væv eller i 21 dage i tilfælde af smerter relateret til gigt. En medicinsk kontrol anbefales efter 7 dages brug af gelen i tilfælde af manglende effektivitet i behandlingen, eller når sygdomssymptomerne forværres. Der er utilstrækkelige data om effektiviteten og sikkerheden af præparatet hos børn og unge under 14 år.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for diclofenac, propylenglycol, acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) eller over for et eller flere af hjælpestofferne i præparatet. Præparatet er kontraindiceret hos patienter med astmaanfald, urticaria eller akut rhinitis forårsaget af acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er. Tredje trimester af graviditeten. Børn og unge under 14 år.

Forholdsregler

Anvendes med forsigtighed til patienter med aktiv peptisk ulcus-sygdom eller tidligere (blødning fra mave og tarm er observeret hos patienter med peptisk ulcus-historie tidligere). Præparatet bør ikke anvendes sammen med andre lægemidler, der indeholder diclofenac. Som med andre lægemidler, der hæmmer prostaglandinsyntetase, kan diclofenacnatrium og andre NSAID'er inducere bronchospasme hos patienter med en historie eller historie med bronchial astma. Præparatet bør kun påføres den ubeskadigede hudoverflade. I tilfælde af hudreaktioner efter brug af lægemidlet bør brugen af denne seponeres. Undgå gelens kontakt med øjnene og slimhinderne (f.eks. Mundhulen). Må ikke sluges. Under behandling med præparatet skal patienten undgå overdreven udsættelse for sollys. Præparatet indeholder propylenglycol, som hos nogle patienter kan forårsage mild lokal hudirritation. Muligheden for systemiske bivirkninger kan ikke udelukkes, når præparatet påføres store områder af huden eller under langvarig brug. Gelen må ikke bruges under en okklusiv forbinding.

Uønsket aktivitet

Almindelig: kløe, udslæt, eksem, erytem, dermatitis (inklusive kontaktdermatitis). Sjælden: vesikulær dermatitis. Meget sjælden: klumpet udslæt, overfølsomhed, angioødem, astma, lysfølsomhedsreaktioner. Muligheden for systemiske bivirkninger kan ikke udelukkes, hvis præparatet påføres store hudområder eller i lang tid.

Graviditet og amning

Diclofenac bør ikke anvendes i graviditetens 1. og 2. trimester, medmindre det er nødvendigt. Når diclofenac anvendes til kvinder, der planlægger at blive gravid eller i første og andet trimester af graviditeten, skal den lavest mulige dosis og den korteste behandlingsvarighed anvendes. I graviditetens tredje trimester er lægemidlet kontraindiceret. På grund af manglen på kontrollerede studier hos ammende kvinder bør lægemidlet kun anvendes under amning efter anbefaling fra en læge. Hvis det er nødvendigt at bruge det under amning, skal du ikke bruge præparatet på brystet, på et stort hudområde eller i lang tid.