Tilfældige opdelingsfejl og duplikering af cellulært DNA stammer fra to tredjedele af kræfttumorer.
- En makroundersøgelse offentliggjort i det prestigefyldte tidsskrift Science har bekræftet, at to tredjedele af de genetiske mutationer, der resulterer i kræft, skyldes tilfældige fejl i den naturlige proces med celle-DNA-replikation. Derfor er kun en tredjedel af kræfttumorer relateret til familiegenetisk arv og miljøfaktorer. Denne konstatering understøtter vigtigheden af forebyggelse og tidlig behandling af hver type kræft.
Celler laver mange fejl, hver gang de deler og duplikerer deres DNA for at danne en ny celle, og selvom processen med replikering af cellulært DNA er meget præcis (kun en million fejl opstår), er procentdelen af fejl fortsat høj.
For at opnå for første gang denne procentdel af kræfttilfælde, der tilskrives tilfældige fejl i human genetik, har forskere ved Bloomberg School of Public Medicine ved Johns Hopkins University i Baltimore, USA, påberåbt sig en ny matematisk model og i epidemiologiske data vedrørende halvdelen af verdens befolkning.
Resultaterne af undersøgelsen understreger derfor vigtigheden af påvisning og tidlig behandling af kræft i forhold til kampagner for at forhindre kræftrisikofaktorer som tobak og fedme, eftersom det til trods for kampagnernes succes er Ifølge El País kunne 67% af kræfttilfælde ikke undgås.
Katarzyna Białasiewicz
Tags:
Check-Out Nyheder Forskellige
- En makroundersøgelse offentliggjort i det prestigefyldte tidsskrift Science har bekræftet, at to tredjedele af de genetiske mutationer, der resulterer i kræft, skyldes tilfældige fejl i den naturlige proces med celle-DNA-replikation. Derfor er kun en tredjedel af kræfttumorer relateret til familiegenetisk arv og miljøfaktorer. Denne konstatering understøtter vigtigheden af forebyggelse og tidlig behandling af hver type kræft.
Celler laver mange fejl, hver gang de deler og duplikerer deres DNA for at danne en ny celle, og selvom processen med replikering af cellulært DNA er meget præcis (kun en million fejl opstår), er procentdelen af fejl fortsat høj.
For at opnå for første gang denne procentdel af kræfttilfælde, der tilskrives tilfældige fejl i human genetik, har forskere ved Bloomberg School of Public Medicine ved Johns Hopkins University i Baltimore, USA, påberåbt sig en ny matematisk model og i epidemiologiske data vedrørende halvdelen af verdens befolkning.
Resultaterne af undersøgelsen understreger derfor vigtigheden af påvisning og tidlig behandling af kræft i forhold til kampagner for at forhindre kræftrisikofaktorer som tobak og fedme, eftersom det til trods for kampagnernes succes er Ifølge El País kunne 67% af kræfttilfælde ikke undgås.
Katarzyna Białasiewicz
-eksperci-mwi-ca-prawd.jpg)
-przepisy-tworzce-jadospis-w-diecie-dr-kwaniewskiego.jpg)
