diagnose
Lilles sygdom eller syndrom, også kaldet "spastisk diplegi" eller "crural diplegi", er en neurologisk sygdom hos børn. Oprindeligt skyldes det et hjerneanfald og er en del af de såkaldte encephalopatier i barndommen: børn, der lider af disse patologier, kaldes handicappede hjernemotorer eller BMI. Little's syndrom manifesterer sig i disse børn fra de første måneder af livet: det handler ofte om for tidligt fødte børn eller dem, der har haft komplikationer under fødsel, såsom en utilstrækkelig blodforsyning til babyen eller kvælning. Lilles sygdom er kendetegnet ved en mere eller mindre vigtig lammelse af underekstremiteterne, som undertiden også påvirker de øvre lemmer, og som er konstant over tid: det forbedres ikke, men det bliver ikke værre.
symptomer
Lille syndrom kan manifestere sig ved et eller flere af følgende symptomer:
- stivhed af de nedre ekstremiteter eller øvre ekstremiteter;
- unormal holdning af lemmerne under hvile;
- muskelspasmer;
- nedsat mobilitet;
- vanskeligheder med at udføre bevægelser;
- intelligens generelt ændret, men sommetider bevaret;
- abnormiteter ofte forbundet med urinforstyrrelser, vanskeligheder på tyggetidspunktet og på artikuleringstidspunktet;
- unormal vækst med knogledeformiteter
diagnose
Diagnosen af Little's syndrom kan mistænkes fra de første måneder af barnets liv. Diagnosen kan dog kun udføres efter et leveår på tidspunktet for barnets psykomotoriske udvikling, der viser de førnævnte afvigelser. Formålet med den fysiske undersøgelse er at fremhæve disse holdninger, der er karakteristiske for syndromet. Det vil også være vigtigt at spørge moderen om omstændighederne ved fødslen og om det har været et for tidligt barn.
behandling
Som uerstattelige hjerneceller har Little's syndrom ingen helbredende behandling, fordi de skader, der er lidt ved fødslen, er irreversible. Der er dog løsninger til at gøre barnets liv mindre smertefuldt takket være specialiseret opmærksomhed for at forbedre disse børns autonomi.
