Kalipoz® prolongatum

1 tablet indeholder depot 750 mg kaliumchlorid, hvilket svarer til 391 mg kalium (10 mEq K +). Præparatet indeholder lactose og cochineal red lake.

Handling

Forberedelse med vedvarende frigivelse. Kalium er en intracellulær kation involveret i mange fysiologiske processer. Det betinger korrekt muskelkontraktilitet, spiller en vigtig rolle i nerveledning og kulhydratmetabolisme.Kaliumchlorid absorberes hurtigt efter oral administration, hvor ca. 90% af diætkalium absorberes. Kaliumchloridet i præparatet er suspenderet i et medium, der er uopløseligt i mave-tarmkanalen. Det aktive stof frigøres gradvist fra matrixen, når tabletten passerer gennem mave-tarmkanalen. Dette undgår dannelsen af ​​høje koncentrationer af kaliumchlorid, som er ansvarlige for dannelsen af ​​tarmsår. Tablettens skelet (base + coating) under denne overgang deformeres ofte ikke og udskilles i fæces, hvilket er normalt og ikke indikerer en mangel på terapeutisk effekt. Kalium udskilles hovedsageligt af nyrerne. Det udskilles i det distale rør, hvor det udveksles med natrium eller hydrogen. Nyren har ikke evnen til at begrænse kaliumudskillelse, som opstår selv med betydelige mangler ved denne ion i kroppen. Små mængder kalium udskilles i fæces og sved.

Dosering

Mundtligt. Voksne. Let hypokalæmi (fx kaliumfattig diæt eller tilskud af kaliummangel under brug af diuretika): normalt 1-2 tabletter. Per dag. Betydelig hypokalæmi afhængigt af graden af ​​kaliummangel: 2-6 tabeller Per dag. Når dosis bestemmes, skal der tages højde for kaliumindholdet i mad (frugt, grøntsager, juice). Børn. Effekten og sikkerheden af ​​lægemidlet hos børn er ikke fastslået, dets anvendelse anbefales ikke. Særlige patientgrupper. Ældre patienter skal behandles med forsigtighed på grund af den øgede risiko for hyperkaliæmi, og hyppig monitorering af serumkalium bør udføres. Lægemidlet er kontraindiceret hos patienter med nyreinsufficiens. På grund af den øgede risiko for elektrolytforstyrrelser skal der udvises ekstrem forsigtighed ved indgivelse af kaliumchlorid til patienter med nedsat leverfunktion. Måde at give. Tabletterne skal sluges hele, tages sammen med eller efter et måltid og skylles med rigeligt vand.

Indikationer

Forebyggelse og behandling af kaliummangel. Kaliummangel i kroppen skyldes oftest administration af diuretika, glukokortikosteroider, hjerteglykosider, kronisk diarré og opkastning i løbet af nogle nyresygdomme. Kaliummangel er også forbundet med sygdomme såsom sekundær aldosteronisme, levercirrhose med ascites, hjerte-kar-sygdomme og diabetes.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af hjælpestofferne. Overfølsomhed over for kaliumtilskud (fx paroxysmal hyperkalæmisk parese). Hyperkalæmi. Nyresvigt. Samtidig brug af kaliumbesparende diuretika (f.eks. Spironolacton, eplerenon, triamteren, amilorid) alene eller i kombination med loopdiuretika. Binyresvigt (Addisons sygdom). Hypo-aldosteronisme. Medfødt paramiotonia. Stofskifteforstyrrelser (acidose ledsaget af diabetisk koma). Hypovolæmi med hyponatriæmi. Alvorlig dehydrering. Betingelser, der involverer omfattende celledestruktion (f.eks. Alvorlige forbrændinger). Blødning fra mave-tarmkanalen. Mavesår (eksacerbationer). Strukturelle eller funktionelle lidelser, der hindrer lægemidlets passage gennem mave-tarmkanalen (fx på grund af tryk på spiserøret som følge af venstre atriel forstørrelse eller indsnævring af tarmen).

Forholdsregler

Lægemidlet bør administreres med forsigtighed, da graden af ​​kaliummangel eller det korrekte daglige kaliumbehov ofte ikke er nøjagtigt kendt. Patienter skal evalueres klinisk, udføres med EKG og / eller med serumkalium inden påbegyndelse og under behandling. Præparatet skal anvendes med særlig forsigtighed hos ældre patienter. Patienter med nedsat nyrefunktion bør tage hensyn til behovet for at bruge lavere kaliumdoser. Under brugen af ​​præparater, der indeholder kalium, skal der udføres periodisk overvågning af kaleæmi, EKG og nyrefunktion. Lægemidlet skal seponeres i tilfælde af svær mavesmerter, støvet opkastning, sort afføring. Kaliumchlorid alene eller i kombination med andre lægemidler kan forårsage sårdannelse i mave-tarmkanalen, især den nedre spiserør og tyndtarmen. Risikoen øges hos patienter med lokale, funktionelle eller mekaniske lidelser i mave-tarmkanalen, med sygdomme i det kardiovaskulære system, hos patienter i langvarig behandling eller tager antikolinergika. Tegn og symptomer, der tyder på gastrointestinal sårdannelse eller obstruktion, bør betragtes som kvalificerende til øjeblikkelig seponering af behandlingen. Hos patienter med leversygdom bør kaliumsalte anvendes med stor forsigtighed (på grund af risikoen for hyperkaliæmi). Der skal udvises forsigtighed, når præparatet anvendes til patienter med hjertesygdomme. Hos nogle patienter forhindrer diuretikuminduceret magnesiummangel intracellulær korrektion af kaliummangel, derfor skal hypomagnesæmi korrigeres samtidigt med hypokaliæmi. Tarmens transittid kan ændre sig hos patienter med stomi; behandling med andre former for kaliumsalte anbefales til disse patienter. Præparatet indeholder lactose - bør ikke anvendes til patienter med sjælden arvelig galactoseintolerance, lactasemangel (Lappa-type) eller malabsorption af glucose-galactose. På grund af indholdet af cochineal red lake kan stoffet forårsage allergiske reaktioner.

Uønsket aktivitet

Ikke kendt: hyperkaliæmi (med risiko for pludselig død), arytmi, atrioventrikulær ledningsforstyrrelser, kvalme, opkastning, flatulens, mavesmerter, ubehag i maven, diarré, forbrænding i maven og spiserøret, forstoppelse, lette erosioner i tarmen tynd, forhindring, blødning, mavesår og tolvfingertarm (risikoen øges ved brug af højere doser), udslæt, kløe, nældefeber.

Graviditet og amning

Graviditet er ikke en absolut kontraindikation for behandling med præparatet. Lægemidlet må kun anvendes under graviditet og amning, hvis fordelen for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller det ammende barn.

Kommentarer

Lægemidlet har ingen indflydelse på evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner

Interaktioner

Kaliumniveauer bør kontrolleres regelmæssigt, når de administreres sammen med lægemidler, der interagerer med kaliumchlorid. En stigning i serumkalium kan forekomme i tilfælde af samtidig anvendelse med: kaliumbesparende diuretika, ACE-hæmmere, angiotensin II-receptorantagonister (type AT1), cyclosporin, NSAID'er (f.eks. Indomethacin), heparin, hjerteglykosider, β-blokkere, andre præparater indeholdende kalium. Samtidig brug af kaliumchlorid og kaliumbesparende diuretika (f.eks. Spironolacton, canrenon, amilorid, triamteren, eplerenon) alene eller i kombination er kontraindiceret. Risikoen for potentielt dødelig hyperkaliæmi er især stor hos patienter med nyreinsufficiens (overlappende virkning af kaliumbesparende diuretika). Samtidig brug af kaliumchlorid og ACE-hæmmere (f.eks. Enalapril, captopril) anbefales ikke, undtagen i tilfælde af hypokaliæmi. Samtidig brug af disse lægemidler kræver særlig forsigtighed på grund af den øgede risiko for potentielt dødelig hyperkaliæmi, især hos mennesker med nyreinsufficiens. Der skal udvises særlig forsigtighed ved anvendelse af kaliumchlorid samtidigt med hjerteglykosider. Hyperkalæmi kan forårsage forstyrrelser i atrioventrikulær ledning. Der skal udvises særlig forsigtighed ved samtidig anvendelse af kaliumchlorid og NSAID'er (f.eks. Indomethacin). NSAID'er kan forårsage hyperkaliæmi, og derfor bør serumkaliumniveauer overvåges. Brug af direkte reninhæmmere (f.eks. Aliskiren) og protonpumpehæmmere i kombination med kaliumchlorid kan forårsage hyperkaliæmi, og der skal udvises forsigtighed ved kombineret anvendelse. På grund af indflydelsen af ​​antikolinergika på gastrointestinal motilitet, bør de anvendes med forsigtighed i kombination med orale faste former af kaliumholdige præparater, især når de administreres i høje doser.

Pris

Kalipoz® prolongatum, pris 100% 10,75 PLN

Præparatet indeholder stoffet: Kaliumchlorid