Dafurag

1 ml suspension indeholder 10 mg furazidin (tidligere brugt navn: furagin). Præparatet indeholder saccharose, ethanol, methyl (E218) og propyl (E216) parahydroxybenzoat.

Handling

Furazidin eller furagin er et derivat af nitrofuran. Lægemidler fra denne gruppe har en bakteriostatisk virkning på en lang række mikroorganismer, herunder nogle gram-positive bakterier (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus faecalis) og mange gram-negative stammer (Enterobacteriaceae: Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Enterobacterichia). Nitrofuranderivater har antiprotozoal aktivitet og kun let svampedræbende aktivitet. De er ikke aktive mod blå oliestænger (Pseudomonas aeruginosa) eller mod de fleste stammer af miderestænger (Proteus vulgaris). Furazidin viser den stærkeste effekt i et surt miljø (pH 5,5), mens et alkalisk miljø svækker dens virkning. Efter oral administration absorberes furazidin meget hurtigt, og den maksimale serumkoncentration opnås i ca. 0,5 timer. Furagin er bundet til plasmaproteiner, graden af ​​binding af nitrofuranderivater er fra 40-60% til 90-95%. Nitrofuranderivater metaboliseres i leveren og andet perifert væv. Ca. 13% af den administrerede dosis furazidin udskilles uændret inden for de første 24 timer efter dosering. At tage nitrofuranderivater sammen med måltiderne, især dem med højt proteinindhold, øger biotilgængeligheden med ca. 40-50% og urinudskillelse. At øge koncentrationen af ​​lægemidlet i urinen øger effektiviteten af ​​behandlingen.

Dosering

Mundtligt. Voksne: den første behandlingsdag 10 ml 4 gange om dagen, de næste dage 10 ml 3 gange om dagen. Børn over 3 måneder: 5-7 mg / kg lgv / dag i 2-3 doser. Præparatet bruges i 7-8 dage. Om nødvendigt kan behandlingen gentages efter 10-15 dage. Måde at give. Præparatet skal tages oralt sammen med måltider indeholdende protein, hvilket øger biotilgængeligheden af ​​nitrofuranderivater. Flasken skal rystes i mindst 30 sekunder inden hver brug.

Indikationer

Behandling af akutte og kroniske ukomplicerede infektioner i de nedre urinveje forårsaget af bakterier af coliforme bakterier (Escherichia coli) hos børn og voksne.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for det aktive stof, nitrofuranderivater eller over for et eller flere af hjælpestofferne. Første trimester af graviditeten. Perioden af ​​graviditet (fra 38 uger) og fødsel på grund af risikoen for hæmolytisk anæmi hos den nyfødte. Børn op til 3 måneder. Nyresvigt. Diagnostiseret polyneuropati, fx diabetiker. G-6-PD-mangel.

Forholdsregler

Der skal udvises særlig forsigtighed hos patienter med nedsat nyre- og leverfunktion, lidelser i nervesystemet, anæmi, elektrolytforstyrrelser, vitamin B-mangel og folinsyre og lungesygdomme. Der skal udvises forsigtighed ved anvendelse af furazidin til diabetespatienter, da det kan forårsage udvikling af polyneuropati. Perifer polyneuropati er observeret hos patienter behandlet med nitrofuranderivater, som i alvorlige tilfælde kan være irreversible og kan være livstruende. Ved det første tegn på neuropati (paræstesi) skal behandlingen afbrydes. Akutte, subakutte og kroniske lungereaktioner er rapporteret hos patienter behandlet med nitrofuranderivater - hvis der opstår symptomer på en sådan reaktion, skal lægemidlet seponeres med det samme. Under langtidsbrug af lægemidlet skal blodtællinger (leukocytose) og biokemiske parametre for nyre- og leverfunktion overvåges. På grund af saccharoseindholdet bør patienter med sjældne arvelige problemer med fruktoseintolerance, glukose-galactosemalabsorption eller sucrase-isomaltaseinsufficiens ikke tage præparatet. 1 ml af præparatet indeholder 476 mg saccharose - det skal tages i betragtning hos patienter med diabetes. Lægemidlet indeholder methyl- og propylparahydroxybenzoat, som kan forårsage allergiske reaktioner (inklusive forsinkede reaktioner). Derudover indeholder præparatet en lille mængde ethanol (alkohol), mindre end 100 mg / dosis.

Uønsket aktivitet

Den mest almindelige: kvalme (8%), hovedpine (6%), overdreven gas (1,5%). Derudover oplevede op til 1% af patienterne: cyanose på grund af methæmoglobinæmi, megaloblastisk eller hæmolytisk anæmi hos patienter med glucose-6-phosphatdehydrogenasemangel, svimmelhed, søvnighed, synsforstyrrelser, perifer neuropati (også akut eller irreversibel; især disponerende: nyresvigt, anæmi, diabetes mellitus, elektrolytforstyrrelser, vitamin B-mangel), forstoppelse, diarré, dyspeptiske symptomer, mavesmerter, opkastning, spytkirtelbetændelse, pancreatitis, pseudomembranøs enteritis, alopeci, eksfoliativ dermatitis, erythema multiforme, Stevens 'syndrom -Johnson, feber, kulderystelser, utilpashed, infektioner med mikroorganismer, der er resistente over for nitrofuranderivater (oftest Pseudomonas eller Candida-svampe), kløe, urticaria, anafylaksi, angioødem, udslæt, symptomer på medikamentinduceret hepatitis, kolestatisk gulsot, leverparenkymnekrose; akutte, subakutte og kroniske overfølsomhedsreaktioner over for nitrofuranderivater. Kroniske reaktioner er forekommet hos patienter, der tager furagin i mere end 6 måneder. Kroniske lungereaktioner (inklusive lungefibrose og formidlet interstitiel lungebetændelse) kan forekomme især hos ældre. Akutte respiratoriske overfølsomhedsreaktioner har manifesteret sig som feber, kulderystelser, hoste, brystsmerter, dyspnø, pleural effusion, lungefotografiændringer og eosinofili. De forsvandt normalt hurtigt eller meget hurtigt efter seponering af narkotika. I tilfælde af kroniske reaktioner afhænger sværhedsgraden af ​​symptomer og deres reversibilitet efter seponering af lægemiddeladministrationen af ​​varigheden af ​​fortsættelsen af ​​behandlingen, efter at de første bivirkninger optræder. Det er afgørende at genkende bivirkningen hurtigst muligt og stoppe stoffet. Lungedysfunktion kan være irreversibel.

Graviditet og amning

Må ikke anvendes i graviditetens første trimester. Vær særlig forsigtig i graviditetens tredje trimester. Brug af lægemidlet er kontraindiceret hos kvinder under graviditet (fra 38 uger) og under fødslen på grund af risikoen for hæmolytisk anæmi hos den nyfødte. Brug ikke under amning på grund af udskillelse af furazidin i modermælken. Kliniske undersøgelser har vist, at nitrofuranderivater har en negativ effekt på testikelfunktionen. De kan reducere sædmotilitet, reducere sædsekretion og føre til patologiske ændringer i sædmorfologien.

Kommentarer

Under administration af nitrofuranderivater blev der fundet falske positive resultater i glukosebestemmelser i urinen ved hjælp af Benedict og Fehlings løsninger. Uringlukosemålinger udført ved enzymatiske metoder var normale. Nogle patienter kan opleve bivirkninger, der kan påvirke evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.

Interaktioner

Furazidin er en antagonist af nalidixinsyre, der hæmmer dets bakteriostatiske aktivitet. Aminoglykosidantibiotika og tetracycliner administreret sammen med furazidin øger dets antibakterielle virkning. Chloramphenicol og ristomycin øger de hæmotoksiske virkninger af furazidin. Urikosuriske lægemidler såsom probenecid (i høje doser) og sulfinpyrazon reducerer tubulær sekretion af nitrofuranderivater og kan forårsage ophobning af furazidin i kroppen, øge dets toksicitet og mindske urinkoncentrationer under minimale bakteriostatiske niveauer og dermed reducere terapeutisk virkning. Samtidig administration af alkaliserende lægemidler, der indeholder magnesiumtrisilikat, reducerer absorptionen af ​​furazidin. Atropin forsinker absorptionen af ​​nitrofuranderivater, men den samlede mængde af det absorberede stof ændres ikke. Samtidig indtagelse af B-vitaminer øger absorptionen af ​​nitrofuranderivater.

Pris

Dafurag, pris 100% PLN 30,0

Præparatet indeholder stoffet: Furazidin-Furagin