Wartec®

Handling

Podophyllotoxin er en hæmmer af metafasen i delende celler og binder sig til tubuliner på mindst et bindingssted. Dette forhindrer tubulinpolymerisation og dannelsen af mikrotubuli som et resultat. Desuden hæmmer podophyllotoksin, når det påføres i høj koncentration, transporten af nukleosider gennem cellemembraner. Podophyllotoxin virker ved at undertrykke væksten af den virus, der forårsager vorter og nekrose i celler, der er inficeret med virussen.

$config[ads_text1] not found

Dosering

Udadtil. Voksne og børn over 12 år: Påfør cremen (i en mængde, der er tilstrækkelig til at dække hver brystvorte grundigt) på de berørte områder efter rengøring og tørring af dem. Brug to gange om dagen (hver 12. time) i 3 på hinanden følgende dage om ugen; præparatet bør ikke bruges de næste 4 dage. Hvis alle vorter ikke fjernes inden for en uge efter start af behandlingen, skal behandlingscyklussen gentages (påføring af cremen: to gange om dagen i 3 på hinanden følgende dage om ugen, 4 fridage). Om nødvendigt kan behandlingen gentages i ugentlige cyklusser (i maksimalt 4 uger). Undgå at påføre creme på huden omkring vorten. Cremen bør ikke påføres sund hud omkring brystvorten. Hænder skal vaskes grundigt straks efter hver brug. Må ikke anvendes til børn under 12 år.

Forholdsregler

Undgå kontakt med præparatet med øjnene og langvarig kontakt med sund hud. Undgå at bruge cremen på slimhinderne omkring kønsorganerne (inklusive urinrøret, anus og vagina). Brug ikke stoffet på sund hud. En okklusiv forbinding bør ikke bruges, mens du bruger præparatet. Hvis der forekommer øgede hudreaktioner (blødning, hævelse, svær smerte, forbrænding, kløe), skal du straks vaske cremen af det behandlede område med mild sæbe og vand og stoppe behandlingen. Det tilrådes, at patienten afholder sig fra samleje, mens han bruger cremen, indtil huden er helet; hvis patienten fortsætter med at have sex, skal du bruge kondomer. Hvis vorterne dækker et område større end 4 cm2, anbefales det, at behandlingen sker under direkte opsyn af en læge. Præparatet indeholder methyl- og propylparahydroxybenzoat, cetostearylalkohol og butylhydroxyanisol, som kan forårsage allergiske reaktioner (mulige reaktioner af sen type), lokale hudreaktioner (fx kontaktdermatitis) og irritation af slimhinder.

Uønsket aktivitet

Data fra kliniske forsøg. Meget almindelig: huderosioner, irritation på applikationsstedet (inklusive erytem, kløe, hudforbrænding). Data efter markedsføring. Sjælden: Overfølsomhed på injektionsstedet, sår på huden, skurv, misfarvning af huden, blære, tørhed af huden, smerter på applikationsstedet, hævelse, blødning på applikationsstedet, kemisk beskadigelse, afskalning af overhuden, sårudflåd. I løbet af 2. eller 3. behandlingsdag kan lokal irritation opstå på grund af døende brystvorter. I de fleste tilfælde er intensiteten af bivirkningerne moderat. Der blev observeret irritation, kløe, forbrænding, rødme, sårdannelse i epiteloverfladen og betændelse i glans og forhuden. Lokal irritation forsvinder efter afslutningen af behandlingen.