Hvordan er livet med Alzheimers?

Der er sygdomme, der påvirker både patienten og plejeperson i samme omfang. De gør hverdagen vanskelig at bære. Efter at have hørt diagnosen en irreversibel sygdom, skal du langsomt omorganisere dit liv for at hjælpe den nærmeste person, som f.eks. I tilfælde af Alzheimers sygdom glemmer deres navn over tid, ikke ved om de har børn, en ægtefælle eller ikke kan bruge en ske. De fleste plejere oplever alvorlig stress og bliver undertiden behandlet for depression.

I mange tilfælde bliver kronisk træthed og kontinuerlig intern rivning almindelig.

Det er ikke underligt, når alt kommer til alt, bliver en elsket en fremmed, der ikke husker, hvordan livet sammen var, glemmer hvad der skete før, men husker perfekt begivenheder fra fortiden.

Har store problemer med at lære noget nyt. Glemt ord under en samtale, gentager de samme sætninger eller fortæller de samme historier igen og igen.

$config[ads_text1] not found

Patienter opfører sig ofte irrationelt, aggressivt og på en uforudsigelig måde, hvilket ofte forårsager konflikter.

Du skal være opmærksom på, at dette ikke er en bevidst handling, men en progressiv sygdom.

Omverdenen bliver en fremmed for den syge, det gør dem bange, og dette får dem til at lukke sig selv i deres egen verden lavet af rester af minder.

- Især i starten mislæsede de pårørende patientens intentioner. De klager over, at han gør dem vrede, kalder dem tyvenavne og bruger uanstændige ord. Og han forstår bare ikke alt, hvad der sker med ham, eller han er bange for, at værgen stadig kræver noget, og han undlader at opfylde det.

Omsorgspersonen skal have en masse viden om Alzheimers sygdom, kende de symptomer, der opstår, når sygdommen udvikler sig, så han kan håndtere dem i fremtiden - understreger Bożena Nowicka.

Da hendes mor, Antonina, var i halvfjerdserne, havde hun flere og flere hukommelsesproblemer og gentog de samme ting flere gange. Familien var vant til det, de forbandt det simpelthen med alderdom. For tyve år siden blev der ikke sagt meget om Alzheimers sygdom, selvom det havde været kendt siden 1906.

En dag i 1996 gik Antonina en tur til steder, hun kendte godt, men hendes tilbagevenden var flere timer forsinket. Dette er aldrig sket før.

I mange år arbejdede hun som sygeplejerskeoverlegen på børnehjemmet, hun hjalp med adoptioner. Hun elskede dette job og var fuldt engageret i det.

- Vi mistede vores sind, hun var altid så punktlig, obligatorisk. Hvis hendes ven ikke havde fundet hende, ville hun ikke have fundet vej hjem - husker Bożena.

Læs også:

Hvordan bidrager kolesterol til udviklingen af ​​Alzheimers sygdom?

Bakterier, der er ansvarlige for periodontal sygdom som en risikofaktor for Alzheimers sygdom?

Hukommelseshæmning: langvarig og kortvarig

Over tid begyndte problemerne at forværres. - Mor var i stand til at tage os med på kilometer gåture, vi kom udmattede tilbage, og hun kunne fortsætte med at gå. Med tiden stoppede hun med at tage sig af hygiejne, vi havde et problem med at overtale hende til at komme ind på badeværelset.

Det mest besværlige var den omvendte døgnrytme, da vi ønskede at falde i søvn, og min mor blev ekstremt aktiv og rejste sig flere dusin gange om natten, mens hun sov i løbet af dagen. Nogle gange lykkedes det os at forstyrre hendes rytme ved at involvere hende i forskellige husholdningsopgaver, fx ved at hjælpe med at forberede middagen.

Diagnosen blev stillet af to neurologer, Anna Frankiewicz-Woytynowska og Robert Kucharski. De bemærkede, at flere og flere patienter kommer til dem med problemet med hukommelsestab hos ældre i familien.

$config[ads_text3] not found

De ledte efter mere og mere information om denne sygdom, de ønskede at hjælpe de trængende så godt som muligt. Alt dette betød, at Bydgoszcz Association for Care of Patients with Alzheimers Dementia for 18 år siden blev oprettet. Bożena har været dets præsident helt fra starten.

Denne sygdom ændrer ikke kun den person, der lider af den, men også de kære. Diagnosen kan være et kæmpe slag for ægtefællen - den mest almindelige plejeperson i Polen.

Normalt er de ældre, ofte syge, der selv har behov for pleje. I mellemtiden skriver livet sådan et scenarie, at det skal passe en meget syg person 24 timer i døgnet.

- At isolere dig fra verden er den værste måde, det er meget nødvendigt at tale med andre mennesker, der er i samme situation. I vores forening finder de sted to gange om måneden - siger Bożena.

Kandidater fra Post-Secondary School of Occupational Therapy holder klasser for patienter. Anklagerne maler, laver mad, synger og danser, mens deres plejere drager fordel af så vigtig psykologisk støtte, deltager i undervisningsmøder relateret til sygdommen, terapi og rehabilitering. De kan simpelthen klage i verden, nogle gange græde ...

Det vigtigste er at udveksle erfaringer. Det er dette, der giver dig mest styrke. Omsorgspersonens primære opgave er at forstå sygdommen og lære at håndtere de syge - siger Bożena og tilføjer, at nogle plejere, selv efter deres ægtefællers eller forældres død, kommer til møder for at dele deres oplevelse med andre.

De danner hjertelige venskaber og forhold i årevis. Patienter, der ikke er i stand til at komme til foreningen på grund af deres alvorlige helbredstilstand, besøges af en psykolog, sygeplejerske, rehabilitator og ergoterapeut i deres bopæl under projektet "Green Umbrella" - siger han.

Bożena delte sin mors pleje med sin søster, og hun ved af erfaring, hvor meget der afhænger af værgen, af en positiv tilgang til anklagen, om at involvere ham i hverdagens husholdningsaktiviteter.

Vores heltindes tre sønner var også meget støttende, de var gode med deres bedstemor, de var i stand til at opfinde opgaver og spil, der interesserede hende.

- Det er vigtigt at spille spil eller gåture sammen, hvilket hjælper med at holde sig i form så længe som muligt. Når en syg person glemmer et ord, skal det ikke hjælpes, men styres, så han husker det.

Mor stillede mange spørgsmål hele tiden. Hun deltog i hverdagen: hun hjalp til med at forberede middagen så godt hun kunne, hun rensede lejligheden - husker Bożena og tilføjer, at værgen skal vise kreativitet og kløgt for at nå den syge person.

Hun råder til at formulere spørgsmål, så den studerende / afdeling kan svare dem: "ja" eller "nej", mens instruktionerne skal være korte og forståelige. Det er værd at minde patienten hver dag på månedsdagen, vise en kalender med datoer markeret med et stort antal på et synligt sted og informere ham om vejret.

Ifølge Bożena er det ikke den bedste løsning at efterlade syge på 24/7 plejehjem. Boliger til dagligliv er ideelle.

Patienten tilbringer en halv dag i dem, og plejeren har tid til sig selv og kan være professionelt aktiv. I løbet af dagen keder den syge sig ikke: han har undervisning og terapi.

Der er kun et problem: sådanne huse i Polen kan tælles med fingrene på den ene hånd - sukker Bożena. Vi er et af de lande, hvor procentdelen af ​​patienter, der bliver hjemme, er blandt de højeste.

I andre lande når patienter hurtigere på plejehjem, sandsynligvis fordi forholdene er bedre end vores, og der er flere muligheder. Derfor er det så vigtigt for os at støtte familieplejere.

Det er ikke let at indrømme, at en meget tæt på os ændrer sig hurtigt. Sygdommen skrider frem hurtigt, og det vides ikke, hvad den næste dag bringer.

- Desværre isolerer plejepersonale ofte syge, låser dem hjemme og fortæller ingen om sygdommen. Virkningerne af en sådan procedure er dramatiske. Det ender ofte med, at patienten forsvinder, som en dag forlader og aldrig kommer tilbage, også fordi de omkring ham ikke ved noget om hans sygdom. Først når værgen taler åbent om sygdommen, kan han stole på forståelse fra andre mennesker og på deres hjælp, siger Bożena.

Mennesker, der ikke har oplevet Alzheimers sygdom, kan blive overrasket over patientens usædvanlige, undertiden pinlige opførsel.

Frygten for ens egen utilstrækkelige reaktion på patientens uforståelige opførsel, frygten for at fornærme ham, får ham til at besøge mindre og mindre.

Over tid forbliver pårørende den eneste person, som patienten har kontakt med. Når dette kombineres med patientens og plejepersonens sociale isolation, bliver situationen dramatisk.

- Ofte ville folk udefra være villige til at hjælpe: se på gamle fotos, gå en tur med den syge, spille kort med ham og husk de gamle år. Men de gør det ikke, fordi de ikke ved, hvordan de bedst kan kommunikere med ham, hvordan man skal svare på gentagne spørgsmål.

Det skal understreges, at kun når andre mennesker omkring patienten og pårørende ved, hvad Alzheimers sygdom er, vil de være i stand til at hjælpe med at tage sig af patienten, understreger Bożena.

Det sker meget ofte, at plejere passer alene på dem, fordi de føler, at det er deres pligt, de ønsker ikke at belaste andre. Med tiden begynder de at undgå deres venner og familie, fordi de skammer sig over den syges opførsel eller er for trætte og foretrækker at blive hjemme.

Langsom tilbagetrækning fra det sociale og familieliv får personen til at føle sig unødvendig og plejeren mere og mere ensom, hvilket ofte fører til depression.

Kun en værge, der også kan tage sig af sig selv, er i stand til at udføre sine pligter godt.

- Lad os ikke isolere os fra andre mennesker, lad os prøve at forlade huset, når vi har en sådan mulighed, holde kontakten med andre, bede om støtte, når vi føler os trætte og hjælpeløse - appellerer Bożena.

Anbefalet artikel:

månedligt "Zdrowie"