Genetisk ultralyd mellem 11 og 14 ugers graviditet skal udføres inden den 13. og 6. dag af graviditeten. Tilstanden er også den passende parietale længde af fosteret - den skal være mellem 45 og 84 mm. Denne test kaldes i daglig tale "genetisk ultralyd" og skal udføres under enhver graviditet. De udføres med et transabdominalhoved, og kun i tilfælde af signifikant fedme - transvaginal.
Læs også: Gravid ultralydsplan: den første ultralyd er uden for plejestandarden ... Gravid ultralyd: de vigtigste spørgsmål om gravid ultralyd Gravid ultralyd: fortolkning af resultatet. Dechiffrere forkortelserne i beskrivelsen af ultralyds ultralyd under graviditet: 2D, 3D og 4D. Hvordan adskiller de sig fra hinanden?Genetisk ultralyd mellem 11 og 14 ugers graviditet refunderes, hvis henvisningen udstedes af en læge, der har en kontrakt med den nationale sundhedsfond (det koster ca. PLN 250 uden refusion).
Formålet med testen er i første omgang at vurdere alle fostrets organer, at vurdere risikoen for at udvikle de mest almindelige sygdomme hos fosteret som følge af kromosomfejl (Down's, Edwards og Pataus syndromer) og at vurdere graviditetsalderen. Enhver abnormitet eller tvivl bør være en indikation for føtal undersøgelse i et referencecenter.
Læs også: Prænatale tests: hvad er de, og hvornår skal man gøre dem?
VigtigGravid ultralyd: en ordliste med forkortelser
CR L - længde på parietalsæde
FHR - Fosterets puls
NT - gennemskinnelighed i nakkefold
NB - næseben
DV - strøm i den venøse kanal
BPD - hoved tværgående dimension
HC - hovedomkreds
AC - maveomkreds
FL - lårbenets længde
EFW - Anslået føtalvægt
Hvilke tests er obligatoriske under graviditet?
Hvad vurderes nøjagtigt?
- graviditetsalder - i denne periode kan det vurderes med en nøjagtighed på 7-10 dage. Dette er vigtigt, hvis du har uregelmæssige perioder, da alderen på din sidste periode ikke er nøjagtig.
- ekstern og anatomisk struktur af fosteret - hoved, torso, under- og overekstremiteter undersøges, parietal-sæde længde (CRL) måles, dvs. længden af barnet fra toppen af hovedet til balderne. Interne organer vurderes også: hjerne, mave, blære, rygsøjle og hjerte. Vurderingen af hjertet inkluderer dets struktur, placering og slagfrekvens (FHR). I denne fase af graviditeten er FHR normalt 150–170 slag i minuttet.
- en parameter, der kan indikere en øget risiko for de mest almindelige kromosomafvigelser, er den såkaldte gennemskinneligheden i nakkefoldet (NT). Det er et reservoir af væske i nakken, der forekommer hos hvert barn i dette udviklingsstadium. Som regel
- bredden af dette reservoir er 1-3 mm, en stor mængde væske (mere end 2,5 mm) kan indikere - men behøver ikke - angive en sygdom.
Her blev der fundet en særlig klar sammenhæng med Downs syndrom, men der er også et forhold til for eksempel hjertesygdomme og andre organer.
Nogle gange vurderes også følgende:
- tilstedeværelsen af næsebenet (NB) - dets fravær er karakteristisk for børn med Downs syndrom
- venøs blodgennemstrømning (DV)
- venekanalen er en unik beholder, der kun forekommer in utero: den forbinder navlevenen med venen, der fører blod til hjertet, en unormal strøm i dette kar er karakteristisk for børn med hjertefejl og genetiske syndromer (Down, Edwards og Patau).
Hvad siger resultaterne?
Resultaterne af undersøgelsen bestemmer kun den statistiske sandsynlighed for de allerede nævnte sygdomme baseret på moderens alder. Der er statistikker baseret på, hvor mange kvinder i en given alder, der føder et barn med Downs sygdom, fx i 32 år er risikoen 1: 447, dvs. en ud af 447 kvinder i denne alder føder et sygt barn. En score på 1: 100 er en øget risiko, men betyder stadig, at ud af en gruppe på 100 kvinder vil kun én have et sygt barn. Hvis resultatet er 1: 2.233, betyder det, at kun i en gruppe på 2.233 kvinder ville have et sygt barn, så risikoen er meget lille. Denne test kan dog aldrig være 100% sikker på, at din baby bliver helt sund.
