Calcitonin 100 Jelfa

Handling

Syntetisk laksecalcitonin. Lægemidlet hæmmer frigivelsen af calcium fra knogler ved at reducere aktiviteten og antallet af osteoklaster. Det reducerer mængden af calcium i blodet hos mennesker med hyperkalcæmi. Det fremmer afsætning af calcium i knogler, letter knogle- og bruskmineralisering, hæmmer demineralisering i tilstande med immobilitet, fremskynder heling af brud, øger udskillelsen af calcium, magnesium, natrium, kalium, klor, vand og cAMP i nyrerne, reducerer fosfatreabsorption, stimulerer renal calcitriolproduktion. Lægemidlet reducerer udskillelsen af saltsyre, pepsin og bugspytkirtlenzymer i fordøjelseskanalen. I o.u.n. har en smertestillende virkning. Det har også antiinflammatoriske egenskaber. Nedbrydningen af laksecalcitonin er langsommere end for human calcitonin. Efter administration forekommer den maksimale effekt efter 2 timer og varer i 6-8 timer. Efter en enkelt dosis er halveringstiden 80 minutter. Lægemidlet udskilles i urinen som metabolitter; kun 0,1% udskilles uændret.

Dosering

På grund af risikoen for malignitet, især ved langvarig brug af calcitonin, skal behandlingsvarigheden være så kort som muligt i alle indikationer, og den administrerede dosis skal reduceres til den minimale effektive dosis. For at forhindre pludseligt knogletab på grund af immobilisering: 100 IE en gang om dagen eller 50 IE 2 gange om dagen, subkutant eller intramuskulært. Når patienten begynder at mobilisere, kan dosis reduceres til 50 IE. Den anbefalede behandlingsvarighed er 2 uger og må under ingen omstændigheder overstige 4 uger Pagets sygdom: 100 IE. dagligt, administreret subkutant eller intramuskulært, er den mindste dosis til klinisk forbedring og forbedring af biokemiske resultater imidlertid 50 IE. administreret 3 gange om ugen Doseringen skal tilpasses individuelt til patientens behov. Behandlingen skal stoppes, når der er respons, og symptomerne på sygdommen er forsvundet. Behandlingsvarigheden bør normalt ikke overstige 3 måneder, i ekstraordinære tilfælde, f.eks. Hos patienter med risiko for patologiske brud, kan behandlingen forlænges til maksimalt 6 måneder. Periodisk genbehandling kan overvejes hos disse patienter. Virkningen af calcitonin kan overvåges ved at bestemme passende markører for knoglemodellering såsom serum alkalisk phosphatase (ALP) aktivitet eller urinhydroxyprolin eller deoxypyridinolin niveauer. I længere behandlingsperioder skal dosis justeres afhængigt af ALP-aktiviteten. Malign hyperkalcæmi: 100 IE hver 6-8 timer ved subkutan eller intramuskulær injektion. I nogle tilfælde kan laksecalcitonin administreres ved intravenøs injektion. Særlige patientgrupper. Der er ingen tegn på et fald i lægemiddeltolerance eller behovet for dosisjustering hos ældre patienter. Der er utilstrækkelige data om brugen af calcitonin til børn - det anbefales ikke til brug hos patienter <18 år.

Indikationer

Til forebyggelse af pludseligt knogletab på grund af immobilisering, fx hos patienter med nylige frakturer på grund af osteoporose. Behandling af Pagets sygdom, kun hos patienter, der ikke reagerer på, eller for hvem alternative behandlinger ikke er passende, fx patienter med svært nedsat nyrefunktion. Behandling af malign hyperkalcæmi.

Forholdsregler

Behandling med calcitonin (især langvarig behandling) øger risikoen for kræft. Administration af calcitonin kan forårsage tetany på grund af hypokalcæmi. På grund af risikoen for alvorlige allergiske reaktioner og allergiske reaktioner hos patienter med mistanke om overfølsomhed over for laksecalcitonin, bør hudtest overvejes, inden behandlingen påbegyndes ved anvendelse af en fortyndet, steril opløsning af præparatet.

Uønsket aktivitet

Almindelig: ondartet svulst (efter langvarig brug). I begyndelsen af behandlingen kan følgende symptomer forekomme: kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, nedsat appetit, usædvanlig smag i munden, øget hyppighed af vandladning, hovedpine og svimmelhed, rødmen, rødmen, muskelsmerter og ledsmerter. Ovenstående symptomer forsvinder ved langvarig brug af stoffet. Lejlighedsvis kan du opleve anafylaktiske reaktioner såsom vejrtrækningsbesvær, brystsmerter eller tæthed, hævelse i ansigt, øjne, læber, tunge eller hals, hududslæt eller nældefeber, rødme, ømhed og hævelse eller en varmere temperatur på injektionsstedet.