Jeg har MS, men har stadig høje hæle

Når man ser på Magda Mazur, er det umuligt at tro, at hendes skæbne led så hårdt. Han har multipel sklerose. Men Magda er en fighter! Hun kæmper for et normalt liv: hun har startet en familie, dekoreret et hus og arbejder professionelt.

Multipel sklerose fik sig til at føle sig uventet. Symptomerne på MS i Magdas tilfælde var forvirrende. ”Det var for syv år siden,” minder hun om. - Jeg var 26 på det tidspunkt, og det syntes mig, at verden tilhører mig. Jeg havde en kæreste, som jeg planlagde min fremtid med, jeg var færdig med mine studier, jeg fik mit drømmejob. Hvad mere kan du ønske dig? Intet foregribede ændringer og ... sygdom. Indtil den dag, hvor jeg vågnede og jeg så verden omkring mig to gange. Jeg var lidt bekymret, men det faldt mig aldrig ind, at dette kunne være noget seriøst.

Magda er en hård pige. Hun klædte sig på, gik ind i sin bil og kørte til arbejde. - I krydsene med trafiklys kørte jeg roligt - siger han. - Jeg så, hvornår det er grønt, og når det er rødt ... Men det var meget værre for dem uden signalering. Jeg bad intet om at gå til højre, for jeg kunne ikke se, om der kom en bil. Jeg kom heldigvis på arbejde, men jeg blev plaget af tanken om at føle mig utilpas og se dobbelt. Jeg lavede en aftale for at se en neurolog.

Multipel sklerose: En vanskelig diagnose

Den første diagnose var betryggende. Efter at have haft en MR hørte hun, at det var optisk neuritis. Lægen skrev en recept på kraftfulde lægemidler til at løse problemet. Men behandlingen hjalp ikke. Magdas helbred blev værre. Den hjælpeløse læge sendte en henvisning til hospitalet. Der, efter indledende undersøgelser, hørte jeg, at det sandsynligvis var en kronisk sygdom, men ingen oplysninger blev afsløret - siger Magda. - Jeg ville ikke være mig selv, hvis jeg ikke havde søgt efter information om de symptomer, som jeg har bemærket før. Jeg læste lidt, spurgte lidt, så jeg fik mistanke. Jeg spurgte lægen direkte, om det på dette tidspunkt er muligt at udelukke MS, dvs. multipel sklerose. Hun indrømmede ærligt, at hun ikke kan garantere, at det ikke er MS. Så forskningen er gået ind i multipel sklerose. Magnetisk resonansbilleddannelse udført af Magda kort efter starten på de første symptomer viste ingen ændringer i hjernen. Tiden gik hurtigt, og det vides ikke, hvornår der gik to måneder. Efterfølgende forskning bragte Magda tættere på den vanskelige sandhed. Dagen kom, da hun endelig hørte diagnosen: multipel sklerose.

Det var ikke let at komme overens med diagnosen

Før hendes sygdom var Magdas liv, som hun selv siger, strødt med roser. En smuk dreng ved din side, et drømmejob, en ny og pænt møbleret lejlighed. Alt tydede på, at fremtiden så rosenrød ud. Indtil her natten over kollapsede alt, kollapsede i ruiner. Julen nærmer sig. Magdas far kom til Polen. - Mor bor i Polen, men far arbejder i udlandet - forklarer han. - De ville begge tilbringe denne jul sammen med mig, og jeg var frygtelig bange for juleønsker. Især de "en masse sundhed og kærlighed". Jeg vidste ikke, hvordan jeg skulle tage det, fordi der ikke var noget helbred eller kærlighed mere ... Mine forældre var meget begejstrede. Jeg ved, at min mor græd hele tiden, selvom hun forsøgte at skjule sin fortvivlelse for mig. Far var hård, men jeg vidste, at han var bekymret. Ferien gik dog i en meget flot atmosfære. Jeg koncentrerede mig om at være sammen med mine kære og kæmpe for mit helbred. Jeg troede ikke dengang, at jeg om et år ville se på livet og verden på en helt anden måde, at jeg ville tilbringe den næste jul på fødestuen.

Kærlighed, moderskab og MS

Da Magda var på hospitalet i den første sygdomsepisode, indså hun, at den dreng, hun hidtil har været sammen med, slet ikke støttede hende, at hun gik væk og trak sig stille ud af deres forhold. Så huskede hun sin ven fra college, den dreng hun altid talte med, som hun forstod med et halvt ord. Hun havde brug for en varm, god samtale.

Da hun spurgte lægen, om hun kunne få et barn, hørte hun: - Du skal regne med, at du bliver alene med ham. Jeg har set mange sager før, og jeg ved, at mænd er interesserede i en kvinde, så længe hun er smuk og fit.

De har ikke set hinanden i næsten fem år, men Magda tilkaldte sit mod og kaldte på ham. Marcin var dengang i udlandet. Men tilsyneladende var Magdas telefon pæn mod hans hjerte, fordi han fløj til landet specielt for hende. Først mødtes de bare og talte. Men deres forhold blev rødt. Et gammelt og bevist venskab blev til kærlighed. Marcin var ikke bange for sygdommen. For ham var og er Magda det vigtigste, ikke hendes ulykker. Han forblev trofast mod hende. I første halvdel af 2008 viste det sig, at Magda forventede en baby.
Denne nyhed faldt sammen med muligheden for at indlede interferonbehandling. Dengang, i Polen, blev MS behandlet med interferon i mange centre, men adgangen til denne terapi var meget begrænset. Takket være hjælp fra det farmaceutiske firma, hvor Magda arbejdede (og arbejder den dag i dag), blev hun medtaget på listen over patienter. - Jeg satte alt på et kort - siger Magdalena. - Jeg besluttede at give mig selv en chance. Da skæbnen var så venlig, at jeg blev gravid, ville jeg have vores baby. Det barn, vi begge ønskede. Graviditet og fødsel forværrede ikke hendes helbred. Tidligere følte hun følelsesløshed i hænderne, nogle gange mistede hun balancen, og efterfølgende undersøgelser viste nye ændringer i hjernen. Men graviditeten afværgede alle lidelser. "Jeg var stærk, aktiv, fuld af energi," minder hun om. - Jeg arbejdede næsten til løsningen. I løbet af min graviditet og amning tog jeg ingen medicin. Alexander blev født med kejsersnit om vinteren. For mig var han den smukkeste lille dreng i verden. Livet fik farver igen. I dag er Aleks over 5 år og giver forældre og bedsteforældre en masse glæde. Han er meget kreativ, uafhængig og nysgerrig efter verden. Magda er stolt af ham.

Hvad har multipel sklerose ændret sig i Magdas liv?

Men enhver alvorlig sygdom ændrer vores tilgang til livet, ændrer vores muligheder. - Jeg har mindre styrke - indrømmer Magda, men hun anvender ikke en nedsat told. Han cykler, skiløb, fitness og kører.

Magda lever ikke i skyggen af ​​sygdommen, selvom hun er nødt til at tage medicin, hvorefter hun undertiden føler sig meget dårlig. Heldigvis virker stofferne. "Det er okay," siger han. - Der er ingen symptomer eller progressive ændringer. Måske er det derfor, jeg ikke overvejer fremtiden, jeg er ikke bange for den.

”Jeg ved, at jeg skulle redde mig mere, tage mig mere af mig selv, men det gør jeg ikke,” siger han. - Jeg skulle have lidt fri, men jeg arbejder, jeg er mor og kone, jeg tager mig af huset. Jeg er stadig aktiv. Min sygdom har aldrig påvirket min overordnedees behandling. Jeg opfylder mine pligter, og det er det vigtigste. Sygdommen er under kontrol, den skrider ikke frem, da jeg tager et nyt lægemiddel: Gilenya. Det er godt. Der er ingen symptomer eller progressive ændringer. Måske er det derfor, jeg ikke overvejer fremtiden, jeg er ikke bange for den. Og mine drømme? Jeg har det samme som enhver kvinde i min alder. Nå, måske er en ting speciel: at Marcin har mere fritid og kan tage på ferie med os. Men dagligt tilbringer Marcin meget tid sammen med mig og Aleks. Han er en vidunderlig far og mand. Magda ved, at hun har en begrænset indflydelse på, hvordan hendes fremtid vil se ud, hvad sygdommen vil gøre med hende næste. - Jeg indrømmer: vi tænkte over det en gang - siger han. - Da Marcin og jeg købte en ny lejlighed, valgte vi en i stueetagen. Jeg arrangerede det med hjælp fra en arkitekt, men jeg forsøgte at få designet til at opfylde vores behov og smag. Det var ikke let, men det fungerede. Nu sker der kun gode ting i mit liv. Aleks vokser op og er en stor dreng. Marcin elsker mig. Vi skaber et lykkeligt ægteskab. Og jeg bærer stadig høje hæle, hvilket for mig er en indikator for mit velbefindende. På arbejde føler jeg mig opfyldt og værdsat af mine chefer. Jeg er meget heldig.

Anbefalet artikel: