Calcium 500D®

Handling

Et lægemiddel med den kombinerede virkning af calcium, vitamin D3 og vitamin C. Calcium deltager i dannelsen og mineraliseringen af knoglevæv, både under vækst og i voksenalderen. Deltager i reguleringen af intracellulære processer. Det betinger den korrekte sammentrækkelighed af glatte og stribede muskler og hjertemusklen. Det påvirker blodpladernes funktioner og nervesystemets funktion. Ved at forsegle det vaskulære endotel har det anti-ekssuderende, anti-hævelse, antiinflammatoriske og antiallergiske egenskaber. C-vitamin bestemmer den korrekte produktion af kollagen af osteoblaster. D3-vitamin (cholecalciferol) omdannes i kroppen til aktive metabolitter, hvis hovedegenskab er reguleringen af calcium- og fosfatniveauer i blodet. Hovedmetabolitten - calcitriol øger absorptionen af calcium og fosfat i tarmen ved at stimulere produktionen af en proteinbærer i epitelet, som bestemmer den aktive transport af Ca2 + gennem cellemembranen. D-vitamin øger også reabsorptionen af calcium og fosfat i nyrerne. I knogler øger det osteoklastisk osteolyse og stimulerer aktiviteten af osteoklaster. Inden for brusk fremskynder det mineraliseringsprocessen.

Indikationer

Forebyggelse og behandling af osteoporose, osteomalacia og rakitis. Betingelser med øget efterspørgsel efter calcium (fx perioden med intensiv vækst hos børn og unge, graviditet, ammeperioden). Betingelser med calciummangel i kroppen (diæt, malabsorptionssyndromer, alkoholmisbrug og kraftig rygning). Konvalescens efter langvarig immobilisering (f.eks. Efter knoglebrud). Lægemidlet er indiceret til voksne, unge og børn over 3 år.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for de aktive stoffer eller over for et eller flere af hjælpestofferne. Børn under 3 år. Hypercalcæmi i løbet af: hyperparathyroidisme, hypothyroidisme, disseminerede neoplastiske sygdomme (knoglemetastaser, multipelt myelom), sarkoidose, hypervitaminose D. Nyresvigt med hyperphosphatæmi (risiko for aflejringer). Fenylketonuri. Hyperkalciuria. Calcium nefrolithiasis.

Forholdsregler

Blodkalciumniveauer og urinudskillelse skal overvåges under langvarig administration. Det anbefales at øge væskeindtag til patienter med tendens til at danne sten i urinvejen. Dette lægemiddel indeholder 137 mg natrium pr. Dosis (pose) - dette skal tages i betragtning hos patienter med nedsat nyrefunktion og hos patienter, der har en diætkontrol med natrium. Dette lægemiddel indeholder aspartam (en kilde til phenylalanin) - kan være skadeligt for patienter med phenylketonuri. Lægemidlet indeholder cochineal rød, som kan forårsage allergiske reaktioner.

Graviditet og amning

Der er ingen undersøgelser af sikkerheden ved brug under graviditet og amning. Lægemidlet kan kun anvendes under graviditet i tilfælde, hvor fordelene for moderen efter lægens opvej opvejer den potentielle risiko for fosteret. Vitaminerne C og D udskilles i modermælken og bør derfor anvendes med forsigtighed hos ammende kvinder.

Interaktioner

Absorptionen af calciumsalte øges med: D3-vitamin, parathyroideahormon og sur mad. Absorption af calciumsalte reduceres med: kronisk anvendte kortikosteroider, overskydende fedtstoffer (uabsorberede fedtsyrer), phytater (korn), oxalater (spinat, rabarber), fosfater (mælk og dets produkter), antikonvulsiva (phenytoin, phenobarbital, primidon), rygning , alkohol. Oralt administrerede calciumsalte reducerer absorptionen af tetracycliner, fluorquinoloner og fluorider fra mave-tarmkanalen (et 3-timers interval mellem administrationen af disse lægemidler og præparatet er påkrævet). Samtidig brug af calciumsalte og thiaziddiuretika øger risikoen for hyperkalcæmi. Præparatet kan svække virkningen af verapamil og andre calciumantagonister og øge den toksiske virkning af digitalisglycosider.