PolfaŁódź PARACETAMOL laboratorier

Handling

Et lægemiddel med smertestillende og febernedsættende virkning. Det reducerer følsomheden af smertereceptorer for virkningen af mediatorer som kininer og serotonin, hvilket øger smertetærsklen. Denne effekt skyldes hovedsageligt inhibering af prostaglandinsyntese i CNS. Efter oral administration absorberes det næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen gennem passiv diffusion. Den maksimale koncentration i blodet forekommer inden for 0,5-1 timer. Det binder 15-20% til blodplasma-proteiner. Paracetamol metaboliseres fuldstændigt i leveren. Det udskilles i 100% af nyrerne, hvoraf ca. 5% er uændret. T0,5 er 1,5-2,5 timer.

Dosering

Mundtligt. Voksne og unge over 12 år: 1 - 2 tabletter hver 4. time op til 4 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis: til kortvarig brug (op til 3 dage) - 8 tabletter. i opdelte doser ved langvarig brug (op til 10 dage) - 5 tabletter. i opdelte doser. Intervallet mellem på hinanden følgende doser skal være mindst 4 timer.

Indikationer

Behandling af smerter af forskellig oprindelse, inkl. hovedpine (inklusive migræne), led, muskler, menstruationssmerter samt smerter, der opstår efter kvæstelser samt kirurgiske og tandbehandlinger; feber, fx under influenzalignende forhold og forkølelse. Lægemidlet er indiceret til brug hos voksne og børn over 12 år.

Forholdsregler

På grund af risikoen for overdosering skal du kontrollere, at andre lægemidler er fri for paracetamol. Lægemidlet skal bruges med forsigtighed hos mennesker med lever- eller nyresvigt. Folk, der drikker alkohol regelmæssigt, har særlig risiko for leverskade. Drik ikke alkoholholdige drikkevarer, mens du bruger paracetamol. Langvarig behandling (voksne over 10 dage) bør kun udføres under lægeligt tilsyn. Brug ikke højere doser end anbefalet. På grund af indholdet af sorbitol bør lægemidlet ikke bruges til patienter med sjælden arvelig fruktoseintolerance.

Interaktioner

Administration af paracetamol sammen med NSAID'er øger risikoen for nedsat nyrefunktion ved langvarig brug. Brug med rifampicin, antiepileptika, barbiturater øger risikoen for leverskade. Når det anvendes: med MAO-hæmmere kan det forårsage uro og feber; med chloramphenicol - forlænger chloramphenicols halveringstid og øger dets toksicitet. Præparater, der øger peristaltikken i mave-tarmkanalen, fremskynder absorptionen af paracetamol, og præparater, der hæmmer peristaltikken i mave-tarmkanalen, forsinker absorptionen af paracetamol. Brugen af antikoagulantia fra coumarin-gruppen øger deres virkning og øger risikoen for blødning. Paracetamol øger den toksiske virkning af zidovudin på knoglemarven. Der kan være en øget risiko for leverskade hos mennesker, der misbruger alkohol.