Sundhed

Lecithin er en blanding af forskellige forbindelser, hovedsageligt phospholipider. Det udfører mange vigtige funktioner i kroppen: det forbedrer hukommelse og koncentration, sænker kolesterol og beskytter leveren. Vi kan finde det både i mad og kosttilskud. Lecithin

Dandy-Walker syndrom er en kompleks udviklingsdefekt i centralnervesystemet, som hovedsagelig er relateret til ufuldstændig uddannelse af cerebellar ormen. I løbet af sygdommen kan der forekomme symptomer som hydrocephalus, unormal spænding

Indtil for få år siden kunne patienter med spinal muskelatrofi kun deltage i kliniske forsøg med nye lægemidler, tage fysioterapi og behandlinger for at forbedre livskvaliteten - og vente på, at nogen endelig udvikler en effektiv terapi. De ventede

Spinal Muscular Atrophy (SMA) er en genetisk sygdom, der involverer progressiv muskelsvind. Nogle patienter udvikler symptomer hurtigt efter fødslen, andre bliver syge som voksne. Hvad er årsagerne til spinalatrofi

Werner syndrom er en genetisk bestemt sygdomsenhed, der er præget af for tidlig aldring. Dens symptomer vises normalt i ungdomsårene. Af denne grund omtales Werner syndrom ofte som "voksen progeria". I tilfælde af

Tourettes syndrom er en type arvelig neurologisk lidelse. Tourettes syndrom manifesterer sig i nærvær af mange motoriske og verbale tics. De syge selv, der spytter, hopper, råber eller sværger mod deres vilje, siger om ham: forbandelse

Jeg er hjertelig velkommen. I 2,5 år har min mand og jeg forsøgt at få et andet barn. Desværre ingen effekt. Det første år var ret stressende, men jeg gav op. Selvfølgelig havde vi allerede nogle tests, og min mand og jeg tog forskellige lægemidler. Men desværre til ingen nytte. Nu er det nok

Cystisk fibrose er en genetisk sygdom, der oftest er forbundet med luftvejene - abnormiteter i lungefunktionen observeres hos så mange som 90 procent af patienterne. Men cystisk fibrose påvirker også fordøjelsessystemet og reproduktionssystemet, hvilket gør symptomerne på cystisk fibrose

Downs syndrom er ikke en sygdom, men en gendefekt forårsaget af et ekstra kromosom 21. Det vides ikke, hvorfor disse kromosomer ikke adskilles, når celler deler sig i nogle fostre. Hvad er det genetiske grundlag for Downs syndrom? Kan holdet udføre

Favisme eller bønnesygdom er en arvelig genetisk sygdom, hvor livstruende anæmi opstår. Dens udvikling kan forekomme under indflydelse af forskellige faktorer, herunder efter at have spist bønner. Hvad er symptomerne på favisme (bønnesygdom)? På

Ehlers-Danlos syndrom er en gruppe af sjældne genetiske sygdomme, der er kendetegnet ved led hypermobilitet og delikat, overdreven hud. En patient med EDS har nedsat kollagensyntese og / eller bindevævets struktur. Patienter med Ehlers syndrom

Indtil halvandet år siden var der ingen effektiv behandling for SMA i Polen. I øjeblikket modtager mere end 700 patienter det første lægemiddel til denne sygdom - nusinersen, under programmet "Behandling af spinal muskelatrofi". Om spinal muskelatrofi og effekten af ​​behandlingen

Medfødt klordiarré er et sjældent syndrom med nedsat transport af klorid i tarmen. Symptomer på sygdommen er synlige allerede under graviditeten og manifesterer sig som polyhydramnios hos moderen og hos barnet - vandig diarré umiddelbart efter fødslen. Lær mere om medfødt

Morquio sygdom, også kendt som mucopolysaccharidosis type IV (MPS IV), er en sjælden sygdom med en genetisk oprindelse, der tilhører gruppen af ​​mucopolysaccharidoser. Årsagen til Morquios sygdom er mangel på enzymer, der nedbryder mucopolysaccharider, hvis ophobning

Coronavirus-infektion giver karakteristiske symptomer - de mest almindelige er feber efterfulgt af hoste og åndenød samt muskelsmerter. Sygdommen kan også være ledsaget af andre symptomer, såsom træthed, tab af lugt og smag og

Det siges, at allergikere ikke bør holde kæledyr. Dette er ikke helt sandt - der er dyr, der ikke sensibiliserer, og der er allergikere, der ikke reagerer på alle allergener fra dyr. Hvilket dyr er sikkert for allergiske mennesker, og hvad er det bedste

Hej! Den sidste menstruation var 5. juni - 2. juli. Jeg havde en enkelt røntgenstråle. Damen i røntgenlaboratoriet spurgte mig, om jeg var gravid, men så havde jeg ikke engang tænkt på det ... Nu kan jeg ikke huske, om jeg var gravid

Det aktuelle kort over spredningen af ​​SARS-CoV-2 coronavirus i Polen og i verden, hvor du finder bekræftede tilfælde af infektioner rundt om i verden. Kortet opdateres i realtid. Tjek de aktuelle COVID-19 sygdomsstatistikker. Statistikker

I to dage har jeg nu haft smerter i skeden, som om jeg havde et blå mærke der. Hvad kunne det betyde? Kan dette være et symptom på graviditet? Meget tidligt? Jeg kan være gravid, fordi jeg prøver at få en baby, men hvis jeg er, vil det kun være 2-3 uger, så det er vel for tidligt

Hej, jeg er 32 år gammel og diagnosticeret med autoimmun thyroiditis. Jeg har taget Euthyrox (dosis 88) i 2 år. I flere måneder har jeg nu haft et problem med overdreven hår. Gynækologen foretog en ultralydsscanning og fandt ud af, at alt var i orden