Sundhed

Weaver-Williams syndrom (Weaver-Smith syndrom) er et meget sjældent syndrom med fosterskader, opdaget i 1974 af David D. Weaver. Hvad er årsagerne til denne sjældne sygdom? Hvad er symptomerne på Weaver syndrom? Indholdsfortegnelse

Undrer du dig over, hvad coronavirus har at gøre med den tuberkulosevaccine, du modtog i din barndom? Eller tror du måske, at det ikke giver mening at vaccinere dit barn mod en sygdom, der næsten er glemt? Forskere tror, ​​de fandt

Prof. dr hab. Krzysztof Simon, MD, talte mere om moderne terapi anvendt til behandling af COVID-19. Det bruger ikke kinin, men dets derivat. Find ud af mere. WHO foreslog baseret på kinesiske og italienske observationer

Den 13. dag er lige gået, siden jeg har min menstruation, og indtil videre vil den ikke ende. Måske er det efter jeg tog pillen efter? Måske ville det være bedre, hvis jeg havde en gynækologisk undersøgelse? Blødning så længe er blødning af uregelmæssigheder

Jeg har kæmpet med vaginale infektioner i over et år, jeg har allerede besøgt en gynækolog to gange. Han ordinerede vaginale kugler til mig, men de hjalp kun et øjeblik, og infektionen kom tilbage. Jeg føler svær kløe og frygtelig smerte under sex med min partner, nogle gange endda

Jeg er i den 29. uge af graviditeten efter 2 kejsersnit. I den 20. uge af graviditeten viste ultralydet en muskeldefekt i cc-aret, ca. 3 cm (så vidt jeg ved, sagde lægen, at livmodervæggen i dette område var mindre end 2 mm tyk). I

Antikoagulantia eller antikoagulantia er en stor gruppe lægemidler, hvis hovedopgave er at bremse blodproppeprocessen. Det er en proces, der forhindrer blodtab med vævsskade og karforstyrrelse. Tjek hvad

Atrofisk / atrofisk vaginitis (vaginal atrofi) er en almindelig tilstand hos postmenopausale kvinder og reducerer deres livskvalitet markant, især seksuelt liv. Vaginal atrofi kan også forekomme hos yngre kvinder - ofte dem med problemer

Jeg er 51 år, menstrueres regelmæssigt indtil 9. januar 2015, den dag startede jeg 4 cyklusser med kemoterapi i AT-regimet. Nu tager jeg Tamoxifen, og FSH-scoren er 67,89. Betyder dette, at min fertilitet er forbi? Et sådant FSH-testresultat, så længe blod

Menkes sygdom eller krøllet hårsygdom er en sygdom, hvor håret som følge af kobbermangel er beskadiget med bølget hår - deraf navnet. Dette er dog ikke de eneste symptomer på denne sjældne genetiske sygdom

Fatal familiær søvnløshed (FFI) er en uhelbredelig hjernesygdom og rammer kun 28 familier rundt om i verden. Det er en farlig arvelig sygdom. Hvad er symptomerne på dødelig familiens søvnløshed? Dødelig søvnløshed

Wolf-Hirschhorn syndrom er en gruppe fødselsdefekter, der består af en kompleks gruppe af tilstande. På grund af deres specifikke karakter diagnosticeres denne sjældne genetiske sygdom normalt i den første uge af et barns liv. Hvad er årsagerne og symptomerne

Jeg har en diagnose: voksende polypper i livmoderen med kronisk betændelse. De forårsagede intermenstruel pletblødning og smerter i venstre lyske. Så længe jeg kan huske, har jeg haft smertefulde og voldsomme perioder. Jeg har ikke født endnu. Lægen foreslog en vaginal indsats

Mennesker med Marfan syndrom er tynde, meget høje, har uforholdsmæssigt lange lemmer, sarte edderkopfingre og bærer tykke briller. De ser ud til ikke at være forskellige fra raske mennesker. Men Marfans syndrom er en meget alvorlig sygdom. Marfans syndrom generer dig ikke

Nogle kommer fra langlivede familier - ingen alvorlige sygdomme blev opbevaret i deres gener. Andre er dog ikke så heldige, og de arver en tendens til kræft, diabetes, hjerte-kar-sygdomme, åreknuder. Men ugunstige gener er ikke en dom

Se flere fotos Sjældne sygdomme, der deformerer ansigt og krop 11 Ved du, hvordan varulvssyndrom (Hypertrichosis), elefantiasis og Bloms syndrom manifesterer sig

Mennesker med hæmofili er i fare for at udvikle komplikationer. Førstnævnte kan forekomme, når man prøver at behandle en patient. En person med hæmofili får et koagulationsfaktorkoncentrat for at forhindre blødning. Imidlertid hos nogle patienter

Progeria (fra græsk for tidlig alderdom) er en sjælden sygdom, der involverer ekstrem hurtig ældning af kroppen. Dette er også oversættelsen af ​​dets græske navn: for tidlig alderdom. Progeria er en genetisk sygdom, og dens årsager mislykkes

Porphyria er i de fleste tilfælde en arvelig sygdom med symptomer inklusive fotofobi. Af denne grund var det engang forbundet med vampirisme. Porphyria har mange typer, det er uhelbredeligt, men det er allerede kendt, hvordan man kan lindre dets virkninger og svære, undertiden

Edwards syndrom er en genetisk sygdom, der ligesom Downs syndrom øger din risiko, når du beslutter at få et barn efter 35 eller 40 år. Derfor skal enhver sen mor være særlig opmærksom. Det er bedst at føde en baby med Edwards syndrom i